摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘草苷8． 7 mg、芒柄花苷4． 2 mg，純度分別為99． 5%和97． 3%。所得產物的結構經核磁共振譜( NMR) 鑒定。利用該方法可以對甘草中的甘草苷和芒柄花苷進行快速的分離和純化。
甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch． 、脹果甘草G． inflata Bat． 或光果甘草G． glabra L． 的干燥根及根莖，有補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳、緩急止痛，調和諸藥等功效［1］。甘草中的黃酮類化合物具有較強的生物活性，近年發現該類化合物有抗氧化、抗炎、抗HlV、抗腫瘤等多種藥理作用［2-5］。甘草苷和芒柄花苷是甘草的主要活性成分，其中甘草苷具有抗炎、抗皮膚腫瘤、祛除皮膚色斑和抗抑郁的作用［6，7］，芒柄花苷具有神經保護和抗氧化的作用［8］。因此，為了對甘草活性成分進行更深層次的藥理藥效研究，建立一種快速有效的分離制備方法具有重要意義。
高速逆流色譜( HSCCC) 是近年來發展起來的一種液-液分配色譜新技術，其特點是被分離物質在兩相液體中進行分配，不需要任何固相載體，克服了固相載體對樣品吸附、損失、污染等缺點，具有適應面廣、高效、快速、制備量大、費用低等特點，因而在天然產物的分離純化領域得到了廣泛的應用。目前，利用高速逆流色譜已從甘草中成功分離到多種黃酮類化合物，如甘草黃酮醇( licoflavonol) 、甘草素( liquiritigenin) 、芒柄花素( formononetin) 、甘草異黃
酮甲( licoisoflavone A) 、異甘草素( isoliquiritigenin) 、甘草查兒酮甲( licochalcone A) 等［9-11］。
本實驗先用聚酰胺樹脂對甘草乙酸乙酯提取物進行處理，然后采用HSCCC 法對其進一步分離，得到了純度均大于97%的甘草苷和芒柄花苷，為從甘草中制備甘草苷和芒柄花苷提供了一種新方法。