麝香的鑒別介紹

　　1．麝香為貴重藥材，易摻假，中藥界對于其真偽鑒別具有豐富經驗，今擇數則介紹如下：

　　⑴手試彈性：整麝香雖凝結堅固，但富于彈性，手捏微軟，放手仍復原。檢查有無異物及干燥程度時：可取麝香仁少許，置于手掌中用指摩擦，不脫色，搓即成團，揉捏即散，不粘手，并發出濃烈香氣者為佳。

　　⑵鐵釬插探：以特制之鐵釬插入囊內，體察有無異物抵觸，若不擋針、澀針、子眼模糊、香氣濃烈、并無先濃后淡情況，則為真品。

　　⑶槽針抽驗：以制有溝槽的釘子，由香囊的開口處插入，四方攪抽，取槽觀察，有細絨白毛，粉末子痕清楚、無銳角、自然疏松、呈蠅蛆狀疊附生成者為真香；顆粒不規則，有銳角，無絨毛，枯燥無光澤者為偽品。

　　⑷火燒試驗：取麝香粉少許，置于金屬器皿上猛火加熱，真者迸裂，香氣濃烈四溢，燃燒后油點似珠，灰燼呈灰白色。若有植物性摻雜，加火即燃燒化煙而無香氣油點，灰燼呈黑褐色；若系礦物性摻雜則無油點，灰燼呈赭紅色；若有動物性摻雜，則加火起油泡如血塊迸裂，無香氣，而有焦臭氣，灰呈紫紅色或黑色。

　　⑸水中試驗：取麝香少許，放入盛有開水的碗中，不立即溶化，而水仍微黃、澄清，去水后仍清香不臭者為真。

　　2．過去曾經發現有下列物質摻入麝香中：鎖陽粉末、肝臟粉末、干燥血液、羊糞、淀粉、兒茶、鐵末、砂土等。可用下列方法檢識：

　　⑴取粉末少許，在顯微鏡下觀察，不得顯植物纖維及其他植物組織；否則為有鎖陽或其他植物性物質或羊糞等摻雜之癥。

　　⑵取粉末少許加水煮片刻，過濾，濾液分為二份，分別加碘溶液及5%三氯化鐵溶液，不得呈藍色，藍黑色或藍綠色，否則為有淀粉、兒茶等摻雜之證。

　　⑶取粉末少許入坩鍋中燒之，真品的灰燼呈類白色；如顯紅色則為有干燥血液或肝臟粉末摻雜之癥。

　　⑷按藥典方法進行灰分測定，真品的灰分不得超過8%，否則為有鐵末、砂土等無機質摻雜之證。

　　2．理化鑒別

　　取粉末少量，置手掌中，加水濕潤，用手搓之能成團，再用手指輕搓即散，不應粘手、染手、頂指或結塊。

　　取毛麝香用特制槽針從囊孔插入，轉動糧外，撮取麝香仁，立即檢機，槽內的麝香仁應有逐漸膨脹高出槽面的現象，習稱“冒槽”。

　　取麝香仁少量撒于熾熱的增鍋中灼燒，初則進裂，隨即融化膨脹，起泡似珠，香氣濃烈四溢，應無毛、肉焦臭，無火焰或火星出現。灰化后，殘渣呈白色或灰白色。

　　取細粉，加五氯化銻共研，香氣消失，再加氨水少許共研，香氣恢復。

　　取狹長濾紙條，懸入木口乙醇提取液中。1h后取出，干燥，在紫外光燈（365μm）下觀察，上部呈亮黃色，中部顯青紫色；有時上部及中部均呈亮黃色帶綠黃色。加1%氫氧化鈉液變為黃色。

　　取該品粉末2g，加硅藻土10g，混研均勻，置索氏提取器中，用乙醚200mL回流提取8h濾過，回收溶劑，加苯3mL溶解，為供試品，另取麝香甜和膽固醇制成對照品溶液。分別吸取

　　上述二溶液點于同一塊硅膠GFZ254+366板上，以苯為展開劑，展開后、用磷酸香莢蘭醛乙醇液噴霧，于105℃烘5min，供試品應與對照品在相應位置上顯相同顏色的斑點。

　　品質標志（中華人民共和國藥典）1995年版規定：該品不 得檢出動、植物組織、礦物和其他摻偽物。不得有霉變。干燥失重：取該品1g，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過35.0%。總灰分：取該品0.2g測定總灰分，按干燥品計算，不得過6.5%。該品以麝香酮作對照品，用氣相色譜法測定，按干燥品計 算，含麝香酮（C16H30O）不得少于2.0%。