26kd蛋白用15%的膠.
因為跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的話用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要適當的把膠的濃度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的膠.
如果以溴酚藍跑到膠的底部為準,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大約1/2（不太確定）的地方,對于分子量比較小的蛋白,當然是膠的濃度越大,分離效果越好.但是你必須考慮到,膠的孔徑一旦小于蛋白-SDS復合體的直徑,分子量大于這個蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分離效果.如果孔徑太大,所有蛋白都跑得那么快,也是分不開的.