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  • 發布時間:2018-03-08 16:30 原文鏈接: 3.34億美元!新抗體偶聯藥物有望改善骨髓移植

      近日,位于美國劍橋市的新銳公司Magenta Therapeutic宣布與德國生物技術公司Heidelberg Pharma達成了一項ZL許可協議,合作開發抗體偶聯藥物,用于改善骨髓移植之前的預處理治療。

    圖片來源于網絡

      Magenta公司專注改善干細胞移植,其干細胞移植項目,已募集資金達9850萬美元,受到谷歌等著名投資者的青睞,并與諾華公司建立了授權合作關系,同時吸引到了輝瑞前高管、藥物研發專家John Davis博士加入任職首席醫學官。

      干細胞移植之前的預處理治療是一大挑戰。為了減少移植排斥,患者在接受移植前必須進行“預處理”,需預先清除患者骨髓內原有的干細胞和病態細胞,以防止移植干細胞進入體內后遭到排斥。這一過程通常需高毒性高劑量藥化放療,存在較大毒性和感染風險。Magenta的科學家發現了多種抗體偶聯藥物,其中的抗體成分,可以特異性識別干細胞和病態細胞,并將偶聯攜帶的藥物靶向輸送到干細胞和病態細胞,從而可特異性清除干細胞和病態細胞。

      根據此次合作協議,Magenta將其干細胞平臺與Heidelberg Pharma專有的抗體偶聯平臺ATAC(Antibody Targeted Amanitin Conjugates)相結合,將用于開發四個新靶點的抗體偶聯藥物。Magenta將根據研發項目進展,累計向Heidelberg支付高達3.34億美元的里程碑款。

      “有針對性的預處理方案,是骨髓移植領域內一個顯著的醫療需求,這正是Magenta公司重點關注的領域,” Magenta的首席科學官Michael Cooke博士說:“在抗體偶聯藥物特異性預處理項目中,我們探索發現Amanitin是一種很有前景的偶聯細胞毒素,我們與Heidelberg公司的合作,將使我們能夠充分評估這類抗體偶聯藥物的價值潛力。”


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