病例簡介
39歲,女性,右眼突出逐漸明顯。影像學見下圖。

矢狀(A)和冠狀(B)T1加權成像(T1WI)提示右側有梭形腫塊,沿V2和V3神經分支延伸,伴翼腭窩增寬。造影后,冠狀T1加權成像(C)提示實性病灶異質性增強。軸向T2加權成像(T2WI,D)提示囊性病變。軸向CT(E)顯示翼狀腭窩骨窩的骨壁擴張性重塑,無侵襲性特征,提示生長緩慢,為良性。
診斷
三叉神經鞘瘤(V2和V3)。
背景
神經鞘瘤是由周圍神經髓鞘中的施萬細胞發展而來的良性腫瘤。它們可累及任何髓鞘神經,常見于頭部和頸部,特別是沿第VIII腦神經。三叉神經鞘瘤占所有顱內神經鞘瘤的6%,通常累及腦池或加塞氏神經節。
臨床表現
(1)軟組織腫塊和/或神經系統癥狀取決于所受累的神經節段。
(2)感覺癥狀,如麻醉、疼痛或相應的半面部有灼燒感。
(3)V1:額部和上眼瞼; V2:下眼瞼、臉頰、鼻翼、上唇; V3:臉頰、顳部和下巴。
V1段可因感覺通路的損傷而導致角膜反射喪失。
V3段可因咀嚼肌與嘴底無力引起運動障礙,以及鼓膜張肌受累所導致的聲音衰減、反射消失。
主要診斷依據:
(1)腫塊呈梭狀,沿周圍神經分分布,緩慢增長,CT上的骨壁變寬/重塑;
(2)病變通常在T1WI上表現為低/等信號,在T2WI上表現為高信號,也可能表現出中央低信號,符合“靶征”。造影后,呈增強狀態。提示可能有顱內出血、鈣化和囊性病變,尤其是當腫塊體積較大時。但是腫塊為良性,迅速生長或破壞骨骼是很罕見的。
鑒別診斷
? 腦膜瘤(均質增強,硬腦膜尾)
? 表皮樣囊腫(擴散受限)
? 脂肪瘤(脂肪信號)
?淋巴瘤或轉移(侵襲性特征更強)
治療
? 腫塊較小/無癥狀時,保守治療,定期隨訪;
? 對于腫塊體積大、有癥狀的患者,首選手術切除。