74個藥物分析小技巧（二）

21、樣品為西林瓶裝的粉針劑在做無菌實驗時，往往由于壓力很難吸出來，但在加入無菌注射用水之前，先用無菌注射器推入少許空氣，再加注射用水，就很容易用無菌注射器將樣品溶液吸出來。

22、做紅霉素片釋放度時，酸度對釋放度的影響不小，能差5～7個百分點，要及時更換硫酸，否則可能會影響釋放度結果。

23、做格列吡嗪片含量時對照品不容易溶解，可在溶劑里面少加一點0.1mol的氫氧化鈉溶液使對照品溶解后再定溶。

24、做阿奇霉素片的溶出度時，用硫酸溶液(75--100)顯色時，所用的硫酸濃度一定要夠，最好用新開瓶的，顯完色后應是金黃色的，否則可能是淡黃色的。測得的結果也低。

25、在做中藥材的浸出物的檢測時，藥材的顆粒大小要過篩，過大的塊狀影響浸出效果。

26、鋪聚酰胺板時其中粘合劑宜選用可溶性淀粉，可溶性淀粉先溶于熱水中，晾涼后加入聚酰胺粉研磨就OK了。鋪出來的板子沒什么裂紋。聚酰胺粉大概0.7克左右，加可溶性淀粉0.3克左右溶于10毫升左右的水中。

27、做紅氧化鐵含量測定時一定要用鹽酸煮沸幾分鐘，不能因為危險而隨便在水浴上加熱，這樣會使含測結果超過100%。

28、測定各種中藥材或中成藥含量測定時，配制的對照品前對照品除特殊規定外，一般要在五氧化二磷減壓干燥12小時以上。

29、做八角楓藥材鑒別時如果最后不顯斑點，一般是在分層的時候靜置時間不夠引起的。

30、采用蒽酮法測核糖含量時，蒽酮要現用現配，棕色瓶裝，稀釋硫酸應于30-40度時加入蒽酮液中混勻。標準葡萄糖于60度干燥2小時配制。

31、中藥注射劑檢驗樹脂項時，用的氯仿最好用優級的，不同的試劑對結果影響很大，同時在提取放置的時間盡量長些，使其完全分開。

32、說一下做抗生素的一點體會，有時市售的培養基瓊脂量加的不一樣，一般是加多了，會導致藥液到了培養時間不能下完，可以在配制時適當多加一點水，另外培養基的PH值對抑菌圈的影響很大，一定要測一下PH值。

33、做抗生素加藥時采用的毛細滴管尖頭容易碰斷，采用卡介苗注射器去掉玻璃塞，把后面的手柄部分用銼刀去掉在酒精噴燈上圓口，做一個喇叭口，前面買7號平頭針頭或者把7號針頭銼平，用著很方便，并且加液比原來更能準確把握。

34、在用高氯酸滴定藥品含量的時候，如果實驗室條件有限，實驗室的環境溫度與滴定液的標定時的溫度相差較大的時候，可以用電爐在通風櫥旁邊的地上加熱，這樣可以適當提高實驗的環境溫度，而又不會使溫度過高，使實驗結果更加精確。

35、有些對照品溶解性很低，配制時最好不要采用稀釋法，而要采用一次配制法并且最好加熱或者超聲處理，例如槐角堿、橙皮苷等。

36、用氨試液萃取水飽和正丁醇提取的三七類皂苷類成分時極易乳化，可在50度左右加熱促進分層，效果非常好。

37、按照藥典標準在進行氫氧化鈉的鋁鹽與鐵鹽的檢查時，濾渣用水洗凈這一步非常重要，如清洗不干凈容易造成結果超標。建議用硝酸銀溶液測定以下流出液的氯離子濃度，判斷濾渣是否洗凈。

38、按照藥典方法檢驗鹽酸麻黃堿鑒別時，使用無水乙醚不能鑒別顯色不明顯，將無水乙醚用水飽和后可解決。

39、做vc銀翹片含量，千萬不要用超聲溶解，否者后面超級難過濾!直接振搖溶解就好!

40、檢驗三黃片時，檢查項下鹽酸巴馬汀檢查，用制備檢驗小檗堿的供試品與鹽酸巴馬汀對照品同點在硅膠G板上。檢查鹽酸巴馬汀是否超標。