ASMS2026：布魯克全新timsMRMS問世，timsOmni與timsUltraAIP全面迭代，開啟功能蛋白質組學2.0新時代

當地時間2026年6月，第74屆美國質譜年會（ASMS 2026）在圣地亞哥順利舉辦，這場行業盛會匯聚了全球前沿的質譜技術與科研成果。展會期間，布魯克聚焦4D多組學與功能蛋白質組學2.0，集中展示多款全新硬件設備、迭代檢測技術與智能分析方案。

會議現場

TOFWERK AG總裁兼布魯克·道爾頓質譜創新團隊負責人Rohan A. Thakur博士首先向大家介紹了本屆ASMS上，布魯克展示的核心創新產品：新一代磁共振質譜timsMRMS重磅亮相，與迭代升級的timsUltra AIP、timsOmni?一起，將全面提升多組學分析、復雜樣本解析和生物藥表征能力。此外，布魯克與Integrated Protein Technologies合作，推出了與質譜配套的高通量樣品前處理方案；依托Biocrates的Holy Grail kit多代謝組學分析技術，可配合ecTOF設備完成雙向代謝分析。值得關注的是，基于TOFWERK技術開發的大氣顆粒污染物（AMC）TOF-MS解決方案，已獲得一家全球領先的存儲器制造商的大額訂單，成功實現在半導體制造領域的商業化應用。

TOFWERK AG總裁兼布魯克·道爾頓質譜創新負責人 Rohan A. Thakur

從基因組學到蛋白質組學：功能蛋白質組學2.0時代開啟

長久以來，基因組學始終是精準醫學研究的核心手段，但大量臨床研究證實，諸多復雜疾病的關鍵致病機制、腫瘤標記物及耐藥性渠道，無法通過DNA、RNA層面的檢測得到完整解讀。針對這一科研與臨床痛點，布魯克依托功能蛋白質組學2.0理念，完成多項核心技術創新。

布魯克總裁兼CEO  Frank H. Laukien

布魯克總裁兼CEO Frank H. Laukien博士在會上提到，人類基因可通過多種生物調控過程，生成超百萬種功能各異、甚至具備致病特性的蛋白質形態，蛋白質變異是分子疾病研究的基本單元，這是疾病研究與新藥研發的核心突破口。Frank H. Laukien博士表示："革命性的timsOmni結合了離子趟渡和MS? eXd 電子解離技術，為科學家提供了更高的維度、無與倫比的自上而下（Up-and-down）分析靈敏度以及信息豐富的結構信息，從而實現更深入的洞察。由獨特的OmniScape人工智能驅動的自上而下軟件將這種生物復雜性轉化為清晰度和洞察力。深入的功能蛋白質形態分析現在可以縮短從發現到生物標志物、精準醫療和新型療法的路徑。我們已經進入了大規模、深層次、差異化的蛋白質形態結構變異分析時代，功能蛋白質組學2.0將為更深入地理解疾病的分子驅動因素帶來深遠益處。這開啟了一個前所未有的機遇，可以加速藥物發現，并顯著提高候選藥物在人體試驗中的成功率。"

六大核心技術重塑質譜應用邊界

本次ASMS 2026大會上，布魯克集中推出六大核心技術布局，覆蓋生命科學、醫療科研、能源及半導體工業等多個實用領域，全方位展現了自身的技術創新實力與多元化布局優勢。

一、全新timsMRMS重磅亮相

本次發布會重磅亮相的全新timsMRMS系統，是布魯克硬件端的核心亮點。

timsMRMS系統

timsMRMS創新性融合TIMS的氣相分離技術與超高分辨率MRMS檢測技術，該系統實現了 100萬至1000萬的質量分辨能力、低至 十億分之一（ppb）的質量精確度，以及跨越 四個數量級的單次采集動態范圍。

憑借出眾的超高分辨性能，timsMRMS可勝任多類復雜體系的精細化研究，覆蓋石油組學分子表征、天然溶解有機物分析、生物燃料指紋圖譜構建以及電池材料研究等多元場景，為能源領域各類前沿研究提供強悍的技術支撐。

二、timsUltra AIP在4D自下而上蛋白質組學性能上取得重大進展

timsUltra AIP

timsUltra AIP完成全方位性能迭代，通過儀器優化、全新razor-PASEF檢測方法與Spectronaut 21智能軟件的協同升級，顯著提升了高通量場景下的蛋白質組檢測深度與覆蓋范圍，可穩定鑒定、定量HeLa細胞中超過10000種蛋白質，即便在日均500份樣本的高通量檢測模式下，仍可精準識別超6500種蛋白質。

三、timsOmni新增氬氣（Argon）選項

新增的氬氣選項可將生物大分子的碰撞誘導解離（CID）靈敏度提升 4 倍，展現了作為碰撞氣體的顯著優勢。作為一種重質、單原子惰性氣體，氬氣沒有內部振動或旋轉模式，因此能將碰撞能量高效地傳遞給前體離子，從而實現高效且可重復的裂解。

圖：氬氣（Ar）與氮氣（N?）作為碰撞氣時的質譜信號對比（優化條件下）。采用氬氣可顯著提高生物分子的碰撞誘導解離（CID）靈敏度

相較于傳統碰撞氣體，氬氣作為重質單原子惰性氣體，無內部振動、旋轉能耗損耗，可將碰撞能量高效傳遞至前驅離子，實現更高效、穩定性更強的離子解離效果，有效提升蛋白質變體、翻譯后修飾及復雜生物分子的結構解析精度。

四、攜手IPT達成全新合作，實現timsOmni高通量自動化前處理

Integrated Protein Technologies (IPT) 現已實現將其 SampleStream 系統與 timsOmni 在 HyStar 軟件控制下的直接聯用。

SampleStream樣品前處理系統與timsOmni?質譜平臺

該系統通過分子量截留膜（molecular weight cutoff membrane）提供自動化的高通量緩沖液置換功能：在微流控流動池中濃縮蛋白質的同時，將緩沖液、鹽分及形成加合物的輔料沖洗至廢液，從而在每個樣本不到兩分鐘的時間內完成可直接用于質譜分析（MS-ready）的樣品洗脫，且無殘留（carryover）。大幅提升完整蛋白與生物藥表征的分析效率與穩定性。

五、全系AI軟件迭代，破解多組學大數據解析瓶頸

布魯克發布了 OmniScape 2027、ProteoScape 2027 和 GlycoScape 2027 軟件，在完整蛋白、蛋白質變體序列及翻譯后修飾（PTM）分析的可信度方面實現了重大飛躍。

OmniScape 2027 新增了 LYRA——一種從頭測序（de novo）算法，可將復雜的譜圖中的高質量序列讀取轉化為帶注釋的蛋白質序列。LYRA 具備針對數十億種可能性的超快 PTM 篩選功能，以及先進的結果組合模塊，從而實現了更高的序列覆蓋率，并對蛋白質變體和 PTM 進行更安全的評估。

全新的自動化糖蛋白質組學工作流程結合了使用低能電子的捕集電子捕獲解離（tECD）與使用高能電子的互補性捕集電子電離解離（tEID），解離反應時間可短至 10 毫秒。

六、4D代謝組學與空氣暴露組學新進展，貫通環境科學與生命科學研究場景

MetaboScape^? 現已支持 ecTOF? 雙電離源，能夠處理氣相色譜-高分辨精確質量（GC-HRAM）化學暴露分析中同時產生的電子電離（EI）和化學電離（CI）譜圖。布魯克還啟動了針對 timsMetabo? 平臺的混合代謝組學早期試用計劃，將基于試劑盒的絕對定量與發現性研究相結合，實現了所謂的“圣杯”級定性與定量同步進行的靶向與非靶向聯合實驗。

繼 2026 年 1 月收購 TOFWERK 之后，布魯克正在推出一項空氣暴露組學（Air Exposomics）計劃，該計劃將 TOFWERK 的 Vocus? 實時揮發性有機化合物（VOC）監測技術和 mipTOF? 現場部署型痕量金屬氣溶膠分析儀與 4D 代謝組學及脂質組學相結合。這一系列技術能夠將實時環境暴露測量數據與呼吸道疾病、神經退行性疾病及癌癥聯系起來。約翰霍普金斯大學環境健康與工程系的 Peter DeCarlo 教授表示：“這是空氣暴露組學的關鍵時刻，將實時空氣監測與多組學能力相結合，將推進我們對空氣污染暴露如何在人體生物系統中表達的理解。”

ecTOF

superlimator

neofleX

布魯克展臺

本屆ASMS上，布魯克展示的已不再是單一儀器的迭代，而是一條貫穿生命科學、環境監測與工業檢測的完整技術鏈條。結合TOFWERK的快速響應能力與自身的高分辨質譜底蘊，布魯克正將“功能蛋白質組學2.0”從藥物發現的前沿工具，推向精準診斷、環境暴露組學乃至半導體良率控制的跨行業基礎設施，不斷拓展自身質譜的應用邊界。