2.高通量定量PCR: 自動化，微體系，極低的CV
定量PCR（qPCR）被廣泛應用于基因表達分析，基因分型，SNP分析等應用。目前定量PCR常用的反應體系為10ul-20ul，采用ATS聲波移液技術可進行1ul 甚至更小反應體系定量PCR。ATS進行cDNA, Mix buffer，引物，熒光試劑的納升級移液，整個過程無需槍頭，沒有交叉污染，且CV極低。Broad Institute of MIT and Harvard的科學家采用ATS與Roche LightCycler? 1536 定量PCR儀聯用，實現基于定量PCR 的高通量藥物篩選[1]。ATS也可與機械臂聯用，實現24小時無人值守高通量藥物篩選（如圖5）。
圖5:ATS自動化藥物篩選平臺
3. 蛋白結晶：高通量，微體系蛋白結晶；減少種晶基質效應，提高結晶成功率
蛋白結晶過程可分為3個階段成核，生長和停止生長。晶核的形成是蛋白質晶體生長的起點和關鍵點，通過種晶可提高結晶的成功率。種晶過程，會引入外加緩存液對于結晶條件的影響，Roche的科學家首次把聲波移液技術應用到高通量的蛋白結晶的條件篩選。他們通過ATS降低種晶的體積到15nl，減少緩沖液對于結晶環境的影響[2]。
如圖6所示藍色柱狀圖為ATS進行種晶，橙色，黃色柱狀圖為沒有種晶的對照組。統計了6種蛋白樣品，每種蛋白96個液滴中結晶液滴的個數。在另一篇文章中[3]，Roche的科學家采用ATS進行蛋白溶液和各種結晶試劑的轉移,實現30nl體系結晶(如圖7)和高通量的結晶條件篩選。
圖6：ATS種晶結晶數據
圖7：基于ATS移液的溶菌酶30nl 體系結晶