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  • 發布時間:2009-07-17 09:30 原文鏈接: Cell雜志最受關注十篇文章(7月)

      Cell創刊于1976年,現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一,并陸續發行了十幾種姊妹刊,在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。Cell以發表具有重要意義的原創性科研報告為主,許多生命科學領域最重要的發現都發表在Cell上。本月《Cell》前十名下載論文為:

      1. Therapeutic microRNA Delivery Suppresses Tumorigenesis in a Murine Liver Cancer Model

      治療性微小RNA輸送抑制鼠肝癌模型中的腫瘤發生過程

      2. CTCF: Master Weaver of the Genome

      3. p62 at the Crossroads of Autophagy, Apoptosis, and Cancer

      在自噬、凋亡以及癌癥岔道口上的p62

      4. A Pleiotropically Acting MicroRNA, miR-31, Inhibits Breast Cancer Metastasis

      多效性微小RNA miR-31抑制乳腺癌的轉移

      5. BASL Controls Asymmetric Cell Division in Arabidopsis

      6. WNT/TCF Signaling through LEF1 and HOXB9 Mediates Lung Adenocarcinoma Metastasis

      紀念斯隆-凱特琳癌癥中心科研人員發現與肺癌轉移、擴散、復發有關的兩個重要基因,相關研究論文發表在最新一期Cell上面。研究人員發現,WNT信號轉導途徑不僅參與結腸癌擴散,還能增強早期肺癌細胞轉移到其他器官并定殖的能力。并不是所有肺癌細胞在確診之前已經擴散,因此研究人員推測肺癌轉移可能源于一些基因突變啟動了癌細胞轉移。

      研究人員利用生物信息學方法篩查大量肺癌樣本發現, Wnt信號轉導通路是6個經篩查的信號轉導路徑中唯一一個在肺癌細胞和已擴散肺癌細胞中保持高活性的通路。他們還指出, Wnt信號轉導通路與惡性癌癥的發生有密切關系。

      “基因突變激活Wnt信號通路一般會導致結腸癌的發生,肺癌通常是由其他基因變異引起,所以我們對于Wnt細胞信號轉導通路與肺癌有莫大關系也非常驚訝。”論文通訊作者瓊·馬薩格博士表示。

      實驗證明通常引起肺癌發生的KRAS和EGFR基因變異也與Wnt信號轉導通路相關。進一步研究發現HOXB9和LEF1基因經Wnt信號轉導通路激活后可增加肺癌細胞轉移和定殖的能力。因此,實驗證明Wnt信號轉導通路與肺癌的轉移、擴散、復發密切相關。

      7. Dissociation of the Opioid Receptor Mechanisms that Control Mechanical and Heat Pain

      控制機械及熱力痛的阿片受體機制的解離

      8. A Unifying Model for the Selective Regulation of Inducible Transcription by CpG Islands and Nucleosome Remodeling

      細胞對外界刺激的應答中,初級反應基因(primary response genes (PRGs)),例如可誘導的炎癥性基因,不需要新的蛋白合成就能夠迅速地被誘發產生。目前有兩項研究對哺乳動物細胞的PRGs基因的調控進行了深入探究。Ramirez-Carrozzi 等人的研究顯示CpG島的存在能識別PRG基因的啟動子,該啟動子具有對包含穩定核小體的未激活細胞的激活作用,因而需要特定的重塑因子。在一項伴隨的研究中,Hargreaves等人指出PRGs有轉錄起始,但卻未能在基礎狀態下進行蛋白編碼轉錄物的制造。對刺激的應答,這些基因能夠感應伸展,引發蛋白編碼轉錄物的表達。

      9. Control of Inducible Gene Expression by Signal-Dependent Transcriptional Elongation

      細胞對外界刺激的應答中,初級反應基因(primary response genes (PRGs)),例如可誘導的炎癥性基因,不需要新的蛋白合成就能夠迅速地被誘發產生。目前有兩項研究對哺乳動物細胞的PRGs基因的調控進行了深入探究。Ramirez-Carrozzi 等人的研究顯示CpG島的存在能識別PRG基因的啟動子,該啟動子具有對包含穩定核小體的未激活細胞的激活作用,因而需要特定的重塑因子。在一項伴隨的研究中,Hargreaves等人指出PRGs有轉錄起始,但卻未能在基礎狀態下進行蛋白編碼轉錄物的制造。對刺激的應答,這些基因能夠感應伸展,引發蛋白編碼轉錄物的表達。

      10. Mitochondrial Dysfunction Leads to Nuclear Genome Instability via an Iron-Sulfur Cluster Defect

      線粒體基因組和核基因組之間的關系到底密切到什么程度?Veatch等人的一項研究表明,線粒體DNA缺失會導致酵母的核基因組不穩定。這個影響不是呼吸作用的缺失,而是相關聯的線粒體膜電位的減少以及鐵硫簇(iron-sulfur cluster)的缺損。由于保持基因組完整性的一些必需蛋白質需要有鐵硫簇來激活其活性,所以作者認為,當線粒體DNA缺失時,核基因組雖然仍維持原狀,但由于鐵硫簇缺損就變得不穩定。

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