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  • 發布時間:2012-11-07 00:00 原文鏈接: Cell聚焦中國免疫學之自身免疫篇

      Cell推出了新一期《聚焦中國》,重點介紹了近年來中國免疫學研究的飛速發展。本期《聚焦中國》作為Cell旗下《Immunity》的特殊增刊,展示了華人科學家在天然免疫Innate Immunity、特異性免疫Adaptive Immunity、自身免疫疾病等領域的新成果。并專門介紹了中國免疫學會、上海第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室、中國科技大學免疫學研究所、中國科學院生物物理研究所、中國醫學科學院、北京大學生命科學院等國內領先免疫學研究機構與團體。

      開發疾病的新治療方法需要將創新與基礎設施協調起來,需要通過適當的渠道將研究成果和創新思維轉化為可用于臨床的藥物和療法。

      “我們有許多與科學家們合作的機會,中國免疫學研究領域具有驚人的活力。”

                                                                                                         ――臧敬五

      中國科學家過去幾年一直在努力將實驗臺上的成果轉化到臨床應用中,自身免疫疾病就是其中一個重要的領域。目前該領域已經形成了頗具規模的藥物研發渠道,渠道一端是基礎科學研究團隊,另一端是實力強大的制藥企業。

      制藥巨頭葛蘭素史克GSK于2007年在中國成立研發中心,臧敬五博士任首任總裁。位于上海的該研發中心目前約有450名員工。GSK與中國公共研究機構的合作已涉足了多個疾病領域,例如帕金森癥等神經退行性疾病,以及多發性硬化癥MS等神經系統炎癥。

      近來,GSK的臧敬五團隊致力于研究Th17細胞,這是一種在多發性硬化癥中促進炎癥的細胞。該團隊在一份2010年的報告中,向人們展示免疫信號分子白介素-7(IL-7)會促進MS動物模型Th17細胞的存活與分化,而且在人類MS患者的細胞中IL-7也會起到同樣的作用。研究人員用針對IL-7細胞表面受體的單克隆抗體阻斷阻斷IL-7的活性,能夠減少小鼠MS的發病。

      研究人員還對神經前體細胞進行了研究,將這種干細胞移植到小鼠模型中能夠抑制MS。他們發現,這樣的神經前體細胞是通過分泌白血病抑制因子LIF來抑制Th17細胞的分化。而且用LIF能夠緩解動物模型的多發性硬化癥。

      在一項尚未發表的研究中,GSK臧敬五團隊阻斷了兩個影響Th17分化的分子:IL-7和IL-6(LIF的一個靶標),研究顯示這樣的組合能夠治療小鼠的多發性硬化癥。目前,GSK正在對阻斷 IL-7受體的一種抗體展開一期臨床試驗,臧敬五博士認為這一方法也有望治療其他自身免疫疾病,如銀屑病和風濕性關節炎等。

      臧敬五博士的研究背景為其MS研究帶了諸多便利,也使他能夠聯合國內外著名科學家進行合作。目前,臧敬五博士就與健康科學研究所所長時玉舫教授以及MD 安德森癌癥中心的董晨教授合作進行Th17細胞和LIF的研究,董晨教授正是五年前發現Th17細胞的研究者之一。

      與此同時,國內從事基礎研究的科學家們也正在研究自身免疫疾病與Th17的其他關聯機制。中科院上海生命科學研究院的錢友存教授就是其中一員,他研究的是 Th17等免疫細胞分泌的促炎癥分子IL-17。最近,錢友存教授發現許多細胞類型都表達的一種microRNA是IL-17等炎癥分子活性的核心,增加這種microRNA能夠在動物模型中抑制自身免疫疾病。錢友存教授與健康科學研究所的臨床研究者合作,發現在紅斑狼瘡和風濕性關節炎等炎癥患者的體內,這種microRNA受到了抑制。此外,錢友存教授的團隊還鑒定了IL-17的受體,為相應的藥物研發提供了潛在治療靶點。

      生科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所的裴鋼院士則發現了調控Th17細胞分化的另一種microRNA,并且揭示了這種microRNA在MS中的作用。

      相信中國各研究所的自身免疫疾病研究者們,很快會相互聯合形成合力,為疾病治療帶來重大變革。“我們有許多與科學家們合作的機會,”臧敬五說,“中國免疫學研究領域具有驚人的活力。”

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