Cell：新型CRISPRCas系統C2c2RNA復合物結構

　　2017年1月12日，Cell 雜志發表了中科院生物物理研究所王艷麗課題組關于Ⅵ型CRISPR-Cas系統的效應蛋白C2c2的結構研究。標題為“Two Distant Catalytic Sites Are Responsible for C2c2 RNase Activities”。該研究解析了Leptotrichia shahii（Lsh）細菌中C2c2與crRNA (CRISPR-RNA) 的二元復合物以及C2c2在自由狀態下的晶體結構，揭示了LshC2c2通過兩個獨立的活性結構域來發揮其兩種不同的RNA酶切活性，這為研究C2c2發揮RNA酶活性的分子機制提供了重要的結構生物學基礎。

　　CRISPR/Cas系統是古菌和細菌的抵抗病毒和質粒侵染的重要免疫防御系統。CRISPR-Cas系統劃分為兩大類，第一大類CRISPR-Cas系統由多亞基組成的效應復合物發揮功能；第二大類是由單個效應蛋白（如Cas9, Cpf1, C2c1等）來發揮功能。其中，Cas9, Cpf1, C2c1均具有RNA介導的DNA核酸內切酶活性。目前，Cas9和Cpf1蛋白作為基因組編輯工具被廣泛應用，克服了傳統基因編輯技術步驟繁瑣、耗時長、效率低等缺點，以其較少的成分、便捷的操作以及較高的效率滿足了大多數領域的基因編輯需求，并有著潛在且巨大的臨床應用價值。

　　2015年，一種全新的第二類CRISPR-Cas系統-Ⅵ型系統被發現，該系統中的效應蛋白被命名為C2c2。而后的研究進一步發現，Ⅵ型CRISPR-Cas系統是一種新型靶向RNA的CRISPR系統，而C2c2是一種以RNA為導向靶向和降解RNA的核酸內切酶，有望被開發作為RNA研究的工具，擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用。

　　王艷麗課題組通過深入的研究，解析了C2c2與crRNA的二元復合物的晶體結構以及C2c2蛋白的晶體結構，揭示了C2c2包含一個crRNA識別的葉片即REC葉片，和一個核酸酶葉片即NUC葉片。REC葉片包含NTD結構域（N-terminal domain）和Helical-1結構域，NUC葉片包含了兩個HEPN結構域、Helical-2結構域以及連接兩個HEPN結構域的連接結構域。負責切割前體crRNA和靶標 RNA的活性口袋分別位于Helical-1和HEPN結構域上。crRNA的結合會引起C2c2蛋白的構象變化，這種變化很可能會穩定crRNA的結合，進而對識別靶標RNA起著重要作用。該研究通過結構和生化研究揭示了C2c2剪切pre-crRNA以及切割靶標 RNA的分子機制，對認識細菌抵抗RNA病毒入侵的分子基礎具有十分重要的意義。同時也為改造CRISPR-C2c2系統，為其在基因編輯領域的運用提供了強有力的結構基礎，有助于加速對病毒感染引發的疾病的理解、治療和預防。

　　中國科學院生物物理所王艷麗研究員為本文的通訊作者。王艷麗課題組的劉亮（博士后）為本文的第一作者，該研究得到科技部、國家自然科學基金以及中國科學院戰略性先導科技專項（B類）的資助，上海同步輻射光源（SSRF）以及日本同步輻射光源SPring-8為該研究提供了重要的技術支持。

圖注：LshC2c2-crRNA的二元復合物的晶體結構。