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  • 發布時間:2023-11-02 20:00 原文鏈接: Cellectis股價飆升超180%!阿斯利康又投2.45億

      今日,阿斯利康與Cellectis達成了一項利潤豐厚的合作協議,將向這家法國生物技術公司投資2.45億美元,進一步加強了其致力于開發細胞和基因療法產品的承諾。該消息令Cellectis的股價在周三盤前交易中飆升了超過180%。

      此次協議涵蓋了腫瘤學、免疫學和罕見疾病等治療領域,為阿斯利康提供了最多25個遺傳靶標的獨家權利,其中最多有10個候選藥物正在研發中。

      根據協議的條款,Cellectis將獲得2500萬美元的前期支付和8000萬美元的股權投資,將于年底之前完成。而在2024年初,將有額外的1.4億美元的股權投資,使阿斯利康在這家生物技術公司中持有約44%的股份。Cellectis還有資格獲得IND選擇費、里程碑付款以及分級版稅。

      阿斯利康首席科學官Marc Dunoyer在一份聲明中表示:“Cellectis在基因編輯和制造方面具有差異化的能力,這與我們過去一年內在這一領域的內部專業知識和投資相輔相成。”

      Cellectis主要開發異基因免疫療法,即插即用的基因編輯CAR T-細胞。其基因編輯平臺基于TAL核酸酶的使用,可以用于治療各種疾病。利用TALEN技術解決了與CAR-T相關的關鍵挑戰,包括預防移植物抗宿主病的發生和減輕排斥反應。該生物技術公司還擁有三個自家的CAR-T候選藥物,目前正處于I期臨床試驗階段,用于治療血液癌癥。

      值得注意的是,今年阿斯利康專注于加速其細胞和基因療法的投資,公司已經達成多項針對該領域不同技術的交易。

      2023年7月,阿斯利康的子公司Alexion從輝瑞手中收購了一組預臨床基因療法和技術組合,交易價值高達10億美元。其中一些項目預計將在接下來的兩到三年內進入臨床階段。這次收購還引入了公司內的多個創新AAV包膜蛋白。

      2023年6月,阿斯利康投入高達20億美元的潛在資金,以獲取Quell Therapeutics的細胞療法,旨在治療1型糖尿病和炎癥性腸病。Quell為其T-調節細胞工程工具包獲得了8500萬美元的前期支付。

      2023年3月,阿斯利康簽署了一項非獨家許可協議,以獲得Revvity的專有基因編輯技術,用于開發針對癌癥和免疫介導疾病的細胞療法。這項未公開金額的交易側重于Revvity的Pin-point基因編輯平臺,該平臺使用修改后的Cas酶進行精確和高效的編輯,同時限制了對細胞生存或其他功能的無意效應。


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