（一）閉塞性血管病 為延髓病變常見原因，只有累及延髓外側部（缺血軟化）方出現本綜合征，由于病變累及范圍的不同，臨床表現不盡相同，甚至表現不同的綜合征。此征是Avllis氏綜合征和Babinski-Nageotte氏綜合征的復合病變，有時不易鑒別。Avellis氏綜合征系病變損害了延髓的疑核與孤束核及脊髓丘索，表現同側軟腭、聲帶麻痹、咽喉部感覺喪失，舌后1/3味覺障礙，對側自頭部以下偏身痛、溫覺障礙。疑核、孤束核、三叉神經脊髓束、舌下神經核、繩狀體與網狀結構的損害，出現Babinski-Nageotte氏綜合征，表現為對側小腦性偏身共濟失調、感覺障礙、同側Horner氏征。此征也是Wallenberg氏綜合征（小腦后下動脈閉塞引起延髓外側部病變）加上對側錐體束征的復合表現。
（二）延髓空洞癥（syringobulbia） 空洞常不對稱，癥狀和體征通常為單側性。亦因累及范圍的不同未必表現出完全型Cestan -Chenais氏綜合征。此癥常與脊髓空洞癥同時存在、多發年齡為20～30歲，偶爾發生于兒童期或成年以后。關于空洞形成的原理多數認為是一種先天性發育異常。