DNA修復的研究已被應用于檢測各種化學致癌物。一般的方法是在體外傳代培養的正常人皮膚成纖維細胞或大鼠原代培養的肝細胞中加入被檢物,培養一定時間后再加入繼續培養，然后收集細胞作放射自顯影或液體閃爍的測試，如果參入量顯著增高，表明被檢物可疑為誘變劑或致癌劑。微生物培養的方法則更為簡便、迅速，例如可以用枯草桿菌重組功能發生缺陷的突變型來進行檢測，這些突變型由于喪失了重組功能而不能進行重組修復，因而更容易為許多誘變劑和致癌劑所殺傷致死。
關于DNA修復機制方面的許多問題還有待于進一步的研究闡明。例如從原核生物開始到真核生物的高等哺乳類動物各依靠哪些方式來修復受損傷的DNA分子,修復方式又是怎樣隨物種的進化而發生演變的，修復缺陷的遺傳異質性的本質又是什么,免疫缺陷和DNA修復功能缺陷的因果關系又是怎樣的等等。