因為 ELISA(酶聯免疫試驗)具有靈敏度較高、特異性好的特色，在科研范疇遭到廣泛喜愛。雖然洗板僅僅ELISA試劑盒試驗重要環節中的一個，但作為專業的洗板機生產廠家，我們有必要對影響ELISA試驗成果各要素有一定的了解，良好的儀器和正確的操作是確保ELISA 檢測成果牢靠的必要條件。如不留意，就易呈現白板、花板、色弱和假陽性等現象。尤其是花板現象（就是空白、陰性、陽性對照以及室內質控孔成果正常，而標本孔的OD值卻顯著偏高）是各個廠家洗板機調試中常常遇到的問題。現將ELISA試驗操作中留意事項總結如下，以期給大家帶來一些啟發。
標本及收集、貯運要素
嚴峻溶血，以 HRP為符號的ELISA 測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色形成假陽性； 混有紅細胞的血清易沉積或附著在聚乙烯孔內不易洗凈；如有細菌污染 ，菌體中或許含有內源性HRP，也會發生假陽性反應；標本凝結不全 ，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未開端凝結時即強行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性成果；采血試管洗刷不徹底 、重復運用易穿插污染； 塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降形成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴峻溶血標本禁用。一般說來，在 5 天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時刻過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需－20℃保存。凍住血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免發生氣泡。混濁或有沉積的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。重復凍融會使 抗體 效價跌落，所以測 抗體 的血清標本如需保存作屢次檢測，宜少數分裝冰存；應該運用一次性玻璃試管或真空管采血管；并運用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會添加OD值，或許與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶符號物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA體系中辣根過氧化物酶活性；血液標本收集后有必要使其充分凝結后再別離血清，或標本收集時用帶別離膠的采血管或于采血管中加入恰當的促凝劑。