該基因編碼一個單鏈特異性DNA內切酶，使紫外線損傷后DNA切除修復中的3'切口。該蛋白也可在其他細胞過程中發揮作用，包括RNA聚合酶Ⅱ轉錄和轉錄偶聯DNA修復。該基因的突變導致著色性干皮病互補組G（xp-g），也被稱為著色性干皮病VII（xp7），這是一種皮膚疾病，其特征是對紫外線過敏，并且在紫外線照射后對皮膚癌發展的敏感性增加。一些患者也會出現Cockayne綜合征，其特征是嚴重的生長缺陷、智力遲鈍和惡病質。該基因與相鄰的上游bivm（堿性，免疫球蛋白樣可變基序）基因之間存在直接轉錄。
