（四）方法快速、簡便
均質酶免疫測定方法操作時，所有反應試劑均在同一體系內進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數分鐘便能得出結果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產的某些奶牛發情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數分鐘時間便能完成一次測定。
（五）試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標記物，在低溫或干燥條件下相對穩定，可保存半年至數年之久。
（六）自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
（七）方法種類多
Elisa技術可以充分利用單克隆抗體的優點，并能利用某些非免疫反應試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發展成為許多新方法。此外，發展Elisa技術還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：第一，用于Elisa技術的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發很多類型的酶用于Elisa，并建立相應的Elisa方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發和發展潛力。
（八）無放射性同位素污染
Elisa技術應用酶促反應作為檢測免疫反應強度的依據，在終端測定中毋須接觸放射性同位素，根本不存在放射性污染問題（某些為提高檢測靈敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外）。
鑒于Elisa技術與RIA技術相比具有以上8個方面的優越性，尤其在污染和操作簡便性方面，Elisa技術所具有的長處有利于該項技術在生產和臨床實踐中推廣應用。統計資料表明，盡管RIA技術比Elisa技術早5年誕生，但在生產實踐中的應用還不及Elisa技術普及。國際原子能機構在推廣應用核技術的同時，也在推廣非放射性同位素標記技術，以縮小“核擴散”范圍。預計在將來，Elisa技術有逐漸取代RIA技術的趨勢。