將流動注射分析法與熒光光度法相結合，大大提高分析靈敏度。利用鋱與EDTA、磺基水楊酸反應生成三元配合物，可以用熒光法測定礦石中鋱含量。激發波長為320nm，測定波長545nm。對80pg含量的鋱，其測量的相對標準偏差為4%，且各種金屬離子不受干擾。
催化分析法的最大優點是靈敏度比一般化學分析法高得多，其檢測極限可達10^-9 mol/L左右。根據以下催化反應可以測定痕量I－離子：
可以采用三流路流動注射分析法，其中一流路為二次蒸餾水作載流會，以便將樣品塞帶入，另外兩個流路分別為Ce（Ⅳ）溶液和As（Ⅲ）溶液，它們的流量都可以進行調節。檢測手段可用分光光度法。