• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2022-06-14 11:15 原文鏈接: Guillain–Barre氏綜合征的鑒別診斷

      (一)脊髓前角灰質炎(anterior poliomyelitis) 為由灰質炎病毒感染引起的一種急性傳染病。好發于10歲以下的兒童,繼發熱之后出現無感覺障礙的弛緩性癱瘓。根據脊髓前角受累部位及范圍的不同,這種癱瘓可出現于一側肢體,或單個肢體,或兩側肢體,以一個下肢的癱瘓多見。腦脊液中蛋白質持續增高,鼻咽腔分泌物和大便病毒培養陽性。

      (二)急性脊髓炎(acute polimyelitis) 本病是神經系統受病毒感染后引起的自體免疫反應。病變水平以下的運動、感覺、反射消失,在感覺消失區的上緣可有一感覺過敏區,偶有束帶樣疼痛感,多伴膀胱、直腸和植物神經功能障礙。炎癥播及腦干及大腦可出現精神癥狀、抽搐和昏迷等。

      (三)周期性麻痹(periodic paralysis) 為一組原因不明、呈周期性發作的弛緩性麻痹,每次突然起病,持續數小時至數日后恢復。根據發作時的血鉀改變和臨床特點分為低鉀性、高鉀性及正常血鉀性三類。無意識障礙和感覺障礙。

      (四)重癥肌無力(myasthenia gravis) 是一種神經肌肉接頭間傳遞功能障礙的慢性病。本病特點為受累肌群的異常易于疲勞,幾乎每個病人均有顱神經支配肌的無力。癥狀晨輕夜重,經休息后有明顯的改善。

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频