PCR－SSP法
1）提取DNA
同前RFLP法
2）PCR擴增
操作方法基本同PCR-RFLP，但引物是根據各等位基因的核苷酸序列設計的特異性引物，主要是針對第二外顯子區域的多態性，用SSP擴增出來的產物具等位基因特異性。
3）凝膠電泳
取PCR擴增的產物與上樣緩沖液混合，加入2％瓊脂糖凝膠加樣孔中，其內加入溴化乙錠，在電壓15V/cm凝膠條件下電泳20min，然后在紫外燈下照相分析結果。
