HPLC測定雙黃連口服液中黃芩苷含量的解決方案

方案優勢     

結果分離效果好，快速準確，重現性好，可用于本制劑的質量控制。            

采用標準

國家相關標準

方法/原理/步驟     

　　試藥

　　黃芩苷對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號200512)；雙黃連口服液(哈高科白天鵝藥業集團有限公司，批號05117-1；江蘇吳中實業股份有限公司蘇州長征制藥廠，批號050114；中國黑龍江完達山制藥，批號050301)；甲醇(色譜純)、冰乙酸(AR)，重蒸水。

　　試驗方法和結果

　　1.對照品液的制備

　　精密稱取黃芩苷對照品20.60mg，置200ml量瓶中，加50%甲醇適量，置水浴中振搖使溶解，放置至室溫，稀釋至刻度，搖勻，即得。

　　2.標準曲線

　　精密吸取上述對照品溶液0.25ml，0.50ml，0.75ml，1.00ml，1.25ml，1.50ml，1.75ml，2.00ml，置10ml容量瓶中，加50%甲醇至刻度。進樣20μl，記錄色譜圖。以峰面積為縱坐標，進樣量(μg)為橫坐標繪制回歸方程：Y=6535.7X+9508(r=0.9995)，結果黃芩苷在25～220μg范圍內呈良好的線性關系。

　　3.精密度試驗

　　分別精密進對照品溶液20μl，重復進樣6次，按上述色譜條件記錄峰面積，結果RSD%=0.89%。

　　4.樣品分離度

　　按樣品測定法制備供試液進樣20μl，記錄色譜圖，結果峰與相鄰雜質峰分離完全，分離度≥2.5。

　　5.重現性試驗

　　取同一批樣品(05117-1)，按樣品測定法制備供試液，在上述色譜條件下進行5次平行測定，結果RSD=1.56%，表明本法測定的重現性好。

　　6.穩定性試驗

　　取批號05117-1的供試品溶液，分別在制備后0，2，4，8，12h測定，結果黃芩苷的峰面積RSD=1.82%，表明溶液基本穩定。

　　7.陰性干擾實驗

　　取陰性對照樣品(按《中國藥典》2000版一部缺黃芩苷制劑)，精密進陰性對照品溶液20μl，按上述色譜條件記錄色譜圖。結果黃芩苷對照品相應無干擾峰出現，說明處方中其他成分對測定結果無干擾。

　　8.回收率試驗

　　采用加樣回收法。精密量取已知含量的樣品1ml，置50ml量瓶中，分別精密加入濃度為10.30mg/ml；黃芩苷對照品溶液1ml，2ml，3ml，加50%甲醇稀釋至刻度。進樣20μl，測定峰面積，計算回收率。

　　9.樣品測定

　　精密量取各樣品1ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理20min，放置至室溫，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用45μm液膜過濾，濾液即為供試品溶液，在上述色譜條件下，進樣20μl，記錄峰面積，計算黃芩苷含量。

儀器設備

    儀器

    美國SSI Ⅳ型液相泵，M525紫外檢測器，Anastar色譜工作站；賽多利斯BP-211D電子天平。

    藥典流動相樣品的HPLC色譜條件

    色譜柱：Kromasil C18柱(5μm，250mm×4.6mm)；流動相：甲醇：水：冰乙醇(60：50：1)；流速1.0ml/min；檢測波長274nm，柱溫40℃。               

結論    

　　本法測定雙黃連口服液的黃芩苷的含量，操作簡單易行，以甲醇：水：冰乙酸(60：50：1)為流動相，樣品中黃芩苷與雜質峰完全分離，出峰時間短，峰形穩定，進樣量在20～220μg范圍內呈良好線性，回收率高且穩定，可以選定上述色譜條件的流動相，作為該制劑黃芩苷的含量測定。