日前,一項刊登在國際雜志Immunity上的英國倫敦大學學院的研究人員通過對小鼠進行研究揭示了一類特殊的免疫細胞如何被激活來殺滅癌變細胞,相關研究或有望幫助開發新型抗癌療法。

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研究者Sergio Quezada表示,在免疫療法之后,某些在傳統上被認為能夠輔助或具有調節作用的免疫細胞,比如一些CD4+ T細胞則會變得具有毒性并能夠直接殺滅癌細胞,如今研究者揭示了其活性背后的分子和細胞機制;研究者發現,T細胞的生長因子—IL-2和轉錄因子Blimp-1主要負責開啟癌變腫瘤中CD4+ T細胞的潛在殺傷活性。
研究者指出,這些免疫細胞在殺滅癌細胞上擁有驚人的潛力,但要最大化其作用效力,我們就需要知道該機制是如何被激活的;這項研究提供了證據和理由來利用Blimp-1來使得CD4+ T細胞的抗腫瘤活性最大化;目前研究人員正在研究來開發新型個體化細胞療法,即增加Blimp-1的活性來驅動潛在的腫瘤控制。T細胞是一類特殊的淋巴細胞,其在機體免疫反應過程中扮演著關鍵角色,在免疫療法中,T細胞能被修飾用來抵御癌癥,這些細胞能在機體中“巡邏”并尋找感染的細胞將其殺滅;然而,T細胞并不會識別大部分癌癥,因為癌癥源自機體自身組織,其對于大部分T細胞而言都看似正常,這或許就給T細胞療法帶來了巨大挑戰,因此研究人員就需要尋找新方法來驅動T細胞直接殺滅癌細胞。
研究者Karl Peggs教授表示,最近,細胞療法才進入臨床之中成為主流,關于如何優化這些療法,特別是如何提高其對實體瘤癌的治療活性,仍然有許多未知之處;本文研究結果能幫助研究人員深入理解T細胞分化的調節子,從而就提供了相應的新型元件來幫助靶向增強療法的效力。諸如此類研究也能幫助科學家們理解機體免疫系統的錯綜復雜以及如何利用免疫系統來有效殺滅癌細胞。
最后研究者表示,本文研究為后期新型免疫療法的開發提供了越來越多的證據,尤其研究者或將深入研究開發更多治療癌癥的新型療法。
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