LCMS進行尿液中完全未知藥物和有毒化合物的篩選流程

摘要：臨床研究實驗室和法醫實驗室通常使用自動化免疫測定， LC-MS，HPLC-DAD技術來完成常規未知物篩選分析，即GUS分析。但其中沒有任何一種方法可以完全鑒定一份樣品中潛在的所有未知藥物和有毒化合物。

LC-MS附帶的操作說明書為GUS中藥物和有毒物質提供了精確、靈敏的分析方法。LC-MS GUS分析方法的優點：包含了樣品的制備過程，可以在篩選方法中輕松增加新的被分析物，而且對該物質的揮發性和熱穩定性沒有任何限制。

另外，人性化的軟件設計（ToxIDTM 1.0）不再需要對每個樣品色譜圖進行手動分析，可以自動生成簡潔的和詳細的結果報告表。操作說明書介紹了帶有ESI源的LXQ Fleet LC/MSn液/質聯用儀和LCQ Fleet LC/MSn液/質聯用儀，LC檢測系統，CTC自動進樣器在人尿液中進行未知混合物鑒定的使用。

色譜：Surveyor MS Pump Plus HPLC

儀器：LXQ or LCQ Fleet 離子阱質譜儀 離子化：ESI, Ion MaxTM source

結論：說明書中所介紹的完善的GUS方法是使用含有SPE程序的任何一個LXQ、LCQ Fleet離子阱來完成的，其中有兩種可以對人尿液中275種以上化合物進行鑒定的LC方法。30分鐘的這種LC方法建議用來對樣品中存在的被分析物進行徹底全面研究。

然后，如果要求實驗室在短時間內得到反饋結果，則推薦采用13分鐘的這種LC方法。又由于同時ToxID軟件可以進行自動化數據分析并給出匯報結果。因此，排除了手動數據分析的必要，增加了化合物鑒定的信心。

毋庸質疑，和其他的常規未知物篩選方法比較，基于13分鐘和30分鐘的LC-MS分析方法可以鑒定更多的被分析物。

GUS工作流程中一個最重要的特點就是可以在篩選方法中輕松增加新的被分析物。應用軟件關于這方面的設計對于常規未知物篩選也是非常重要的，如此以來新的被分析物可以被不斷的添加到靶標物表格當中。

第一步：直接進樣獲得二級質譜，并添加到數據庫 10分鐘

第二步：在色譜柱上上樣，獲得保留時間 13或30分鐘（基于方法的選擇）

第三步：在儀器方法中更新母離子表和標留時間 2分鐘

第四步：ToxID軟件中更新名稱、母離子、強度最高的二級離子和保留時間 2分鐘