Fig. 5. 煙草BY-2原生質體中At2g38360-DsRed的定位和平行雙光子熒光顯微鏡對pa-GFP的3D監測（64 foci, 920 nm, 240 mW)。 (a) 雙光子熒光下降的量化分析，給出了一個123s的擴散時間常數。Figs. 3 and 4中的數據源于兩個不同的實驗，解釋了熒光值的絕對差異（不同的表達水平）和統計分析。 (b) At2g38360-DsRed作為轉染標記在核中pa-GFP激活前的熒光 (c) At2g38360-DsRed和pa-GFP數據采集后400 s的3D熒光圖像，清楚顯示了熒光團從細胞核向細胞質的擴散。
Fig. 6.在核內光激活前后,煙草BY-2原生質體內活躍轉運的pa-GFP-LCL1的3D動態監測和量化分析。(a) 在pa-GFP-LCL1雙光子激發后核內的單光子熒光表明雙光子激活熒光增強 (b) pa-GFP被雙光子激活后雙指數曲線擬合（紅線）的熒光下降量化分析。計算得出的由于主動運輸導致的核內pa-GFP-LCL1熒光下降的一個20s的時間常數(c,d) At2g38360-DsRed（轉染標記）和pa-GFP-LCL1的雙色雙光子熒光3D成像 (c)核內光激活前 (d)數據獲取后
Fig. 7. 煙草BY-2原生質體的核輸出陰性突變pa-GFP-LCL1(NESm)光激活前后的3D動態監測和量化分析。(a) pa-GFP-LCL1(NESm)被雙光子激活后的單光子熒光顯示了雙光子激活熒光增強和激活后核內熒光極其緩慢的下降，反映了pa-GFPLCL1(NESm)的核限制 (b,c) At2g38360-DsRed (轉染標記) 和 pa-GFP-LCL1(NESm) 的雙光子熒光3D圖像 (b) 光激活前的核內 pa-GFP (c) 數據獲取后300s的時間點