利德爾綜合征(Liddle syndrome)，臨床表現為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒，臨床癥狀像原發性醛固酮增多癥，但其血漿醛固酮水平很低，且鹽皮質激素受體拮抗藥螺內酯對其無效，故又稱為假性醛固酮增多癥。1959年Ross報道了首例13歲男孩患高血壓、低血鉀，疑為原發性醛固酮增多癥，但尿醛固酮非常低，雙側腎上腺切除后病情未改善。1963年因Liddle對其詳盡描述而命名為利德爾綜合征。1987年上海報道了1例高血壓、低血鉀、堿中毒而低醛固酮血癥的利德爾綜合征家系。這是一種少見的常染色體顯性遺傳病。臨床上以高血壓、低鉀性代謝性堿中毒、低血漿腎素和低血漿醛固酮為特征。