由桑格研究所領導的一支國際合作團隊最近證明了一種可以在未來幫助癌癥患者真正實現個體化治療的新概念。這些發現能夠用于為急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治療選擇。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Genetics上。
AML是一種由骨髓細胞形成的侵襲性血液癌癥。該研究團隊曾經報道有11種AML存在不同的基因特征。在這項最新研究中他們又介紹了如何利用病人的基因信息預測結果，幫助進行治療選擇。
研究人員利用1540名AML病人的數據構建了一個“知識庫”，整合了每位病人的基因特征信息，治療計劃和治療結果。借助這些信息該研究團隊開發了一種工具用以展示如何通過知識庫的數據為新患者提供有關治療選擇的個體化治療信息。
對年輕的AML病人來說主要有兩個治療選擇——干細胞移植和化療。干細胞移植整體治愈率較高，但是每四名接受治療的病人中就會有一人死于并發癥，還有許多病人需要承受長期副作用。如何權衡利弊選擇最合適的治療方法對于病人和醫生來說都很困難。而該研究表明這些好處和風險都可以針對每個病人的情況進行精確計算，保證病人獲得個性化的治療方案。
研究人員估計相比于目前的情況使用這種工具以后最高每三名病人中就會有一人獲得不同的治療方案。不過該工具目前只提供給用于研究的科學家們，在真正應用之前還需要進行進一步的檢測。
該文章作者Dr. Moritz Gerstung表示：“長期以來癌癥一直被當作一種復雜遺傳疾病。我們的研究提供了一個很好的范例如何將詳細的遺傳和臨床信息恰當地用于每位病人的臨床治療選擇。我們只在一種白血病中進行了這種概念的檢測，但是理論上來說，這種概念也可以用于其他難以進行治療選擇的癌癥。我們的分析結果表明需要構建多達10000名病人的知識庫來獲得常規臨床應用的準確性。”
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