NewOncology計劃研發新的液體活檢測序技術

　　作為德國研究和分析公司Blacefield的一個分支，New Oncology目前主要提供稱作NeoPlus的靶向測序技術，該技術能夠提供超過70個與癌癥相關的點突變，基因擴增，基因融合和其他重排的情況的檢測，其主要是通過靶向擴增和測序技術。

　　在過去的6個月中，New Oncology公司通過一系列合同獲得了各種資助，包括與奧斯陸，新加坡和法國的癌癥中心和大學醫院的合作，同時其還可以對癌病患者進行臨床測序。

　　New Oncology首席科學官Johannes Heuckmann和CEO Andreas Jenne本周告訴我們，該公司還有別的未公開的檢測協議。

　　在目睹了NeoPlus在一些早期合作伙伴中，是如何改善癌癥患者的護理情況后，New Oncology目前正在努力推出第二個產品，該產品是一種叫做NeoLiquid的以血液為基礎的測序檢測，該技術將分析患者的非細胞循環的腫瘤DNA，該產品預計將于今年年底推出。

　　該公司希望通過ctDNA檢測方法擴大那些活檢困難的患者的成功率，而那些出現療效抗性或者轉移的癌癥患者，也會從這項以血液為基礎的檢測方法中受益。

　　“當我們看見我們的檢測進入患者治療中引起的變化后，我們認為這是非常令人感到興奮的，” Heuckmann解釋到。“所以我認為，將這種檢測方法的理念移植到液體活檢中，將會使這項技術適用于更多的患者。”

　　New Oncology公開的以NeoPlus為基礎的交易，至今主要集中在歐洲和亞洲的醫療中心，而這也反映了該公司的重做重點在德國國內和歐洲市場。然而，Jenne說，公司沒有理由，不將該技術推廣到全球范圍內。

　　現在擴展到ctDNA分析中，New Oncology正在迅速的結合該領域中不同的技術-從廣泛測序到簡單的單基因分析-并推進以血液為基礎的癌癥患者的檢測，該技術既可以作為個體靶向癌癥治療的伴侶診斷，也可以作為一個廣泛的工具，來識別靶向治療和預后的指標。

　　Heuckmann說，New Oncology還沒有最終確定NeoLiquid的靶向區域，但是解釋說，該檢測相比較于NeoPlus，可能會覆蓋更少的基因和變化-其側重于直接的靶向目標，可能這些靶標會更少，但是這些靶標可以提供有關患者疾病更多的外圍信息。

　　根據公司的說法，該檢測不僅可以用于檢測點突變，而且可以檢測治療相關的基因融合，包括那些影響ALK，ROS或者RET的激酶。

　　根據Heukmann的說法，從腫瘤組織中進行DNA測序，轉化到通過循環的腫瘤DNA進行檢測，并不是沒有挑戰的。“相比較于我們想要解決的循環腫瘤DNA，FFPE與其是有非常具體的差異的，”他說。“這些差異不僅體現在了實驗室中的技術方法，還有我們如何獲得這些計算用的數據。”

　　Jenne補充道，公司相信，我們能夠應對這些挑戰，并且NeoLiquid是基于在歐洲的合作伙伴醫院的beta檢測得到的眾多強有力的陽性結果結果而做出的研發計劃的。