PCR（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：
①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備。
②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合。
③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。
重復循環變性→退火→延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
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Geneoscopy公司周三宣布已完成1.05億美元的C輪融資。此輪融資由伯樂實驗室領投，兩家公司在一份聯合聲明中表示，這筆資金將用于支持Geneoscopy公司無創結直腸癌篩查檢測的推出。參與此次融......
波蘭生命科學公司ScopeFluidics近日表示，在收到交易的最后一筆款項后，該公司最近敲定了以1.3億美元(約合9.5億元人民幣)的價格將其子公司CuriosityDiagnostics出售給Bi......
京藥監發〔2024〕261號各區市場監管局，房山區燕山市場監管分局，市市場監管局機場分局，經開區商務金融局，市藥監局各分局，各相關事業單位：為深入貫徹落實醫療器械生產監管相關法規要求，進一步規范北京市......