近年來，PCR技術在“微量證據”方面大放異彩，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。然而這僅僅只是我們對PCR技術探索、應用的一小部分，它的潛在價值不可限量，還需要人類的不斷研究。
聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction，PCR）是一種分子生物學技術，用于體外擴增特定的DNA片段。
PCR技術主要過程是，通過人類合成的一小斷單鏈DNA片段（叫做引物）與模板DNA特定的區域特異性結合，進而以四種dNTP為底物，通過DNA聚合酶沿著引物和模板形成的雙鏈部分的3’端聚合形成DNA片段實現DNA體外擴增的過程。其中，最重要的是熱穩定的DNA聚合酶，由于該酶在97度以上的高溫也能保持穩定，所以可以通過94～97度這個溫度范圍內處理DNA形成單鏈，然后降溫（根據引物不同而有差異，一般為50-55度）直至適量的引物結合到模板上。最后溫度提升至72度，聚合酶聚合形成雙鏈DNA。
