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  • 發布時間:2021-08-06 13:12 原文鏈接: PCR的引物怎樣設計

    PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
    要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構,就要避開它。如這一段不能形成二級結構,那就可以在這一區域設計引物。
    現在可以在這一保守區域里設計一對引物。一般引物長度為15~30堿基,擴增片段長度為100~600堿基對。
    讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%~60%。而且四種堿基的分布最好隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設計的就不合理。應重新尋找區域設計引物。

    同時引物之間也不能有互補性,一般一對引物間不應多于4個連續堿基的互補。

    引物確定以后,可以對引物進行必要的修飾,例如可以在引物的5′端加酶切位點序列;標記生物素、熒光素、地高辛等,這對擴增的特異性影響不大。但3′端絕對不能進行任何修飾,因為引物的延伸是從3′端開始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,因為密碼子第3位易發生簡并,會影響擴增的特異性與效率。

    綜上所述我們可以歸納十條PCR引物的設計原則:

    ① 引物應用核酸系列保守區內設計并具有特異性。
    ② 產物不能形成二級結構。
    ③ 引物長度一般在15~30堿基之間。
    ④ G+C含量在40%~60%之間。
    ⑤ 堿基要隨機分布。
    ⑥ 引物自身不能有連續4個堿基的互補。
    ⑦ 引物之間不能有連續4個堿基的互補。
    ⑧ 引物5′端可以修飾。
    ⑨ 引物3′端不可修飾。
    ⑩ 引物3′端要避開密碼子的第3位。

    PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。

    1.引物的特異性

    引物與非特異擴增序列的同源性不要超過70%或有連續8個互補堿基同源。

    2.避開產物的二級結構區

    某些引物無效的主要原因是引物重復區DNA二級結構的影響,選擇擴增片段時最好避開二級結構區域。用有關計算機軟件可以預測估計mRNA的穩定二級結構,有助于選擇模板。實驗表明,待擴區域自由能(△G°)小于58.6lkJ/mol時,擴增往往不能成功。若不能避開這一區域時,用7-deaza-2′-脫氧GTP取代dGTP對擴增的成功是有幫助的。

    3.長度

    寡核苷酸引物長度為15~30bp,一般為20~27mer。引物的有效長度:Ln=2(G+C)+(A+T+,Ln值不能大于38,因為>38時,最適延伸溫度會超過Taq DNA聚合酶的最適溫度(74℃),不能保證產物的特異性。

    4.G+C含量

    G+C含量一般為40%~60%。其Tm值是寡核苷酸的解鏈溫度,即在一定鹽濃度條件下,50%寡核苷酸雙鏈解鏈的溫度,有效啟動溫度,一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm=4(G+C)+2(A+T)估計引物的Tm值,則有效引物的Tm為55~80℃,其Tm值最好接近72℃以使復性條件最佳。

    5.堿基礎隨機分布

    引物中四種堿基的分布最好是隨機的,不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不應超過3個連續的G或C,因這樣會使引物在G+C富集序列區錯誤引發。

    6.引物自身

    引物自身不應存在互補序列,否則引物自身會折疊成發夾狀結構牙引物本身復性。這種二級結構會因空間位阻而影響引物與模板的復性結合。若用人工判斷,引物自身連續互補堿基不能大于3bp。

    7.引物之間

    兩引物之間不應不互補性,尤應避免3′端的互補重疊以防引物二聚體的形成。一對引物間不應多于4個連續堿基的同源性或互補性。

    8.引物的3′端

    引物的延伸是從3′端開始的,不能進行任何修飾。3′端也不能有形成任何二級結構可能,除在特殊的PCR(AS-PCR)反應中,引物3′端不能發生錯配。

    在標準PCR反應體系中,用2U Taq DNA聚合酶和800μmol/L dNTP(四種dNTP各200μmol/L)以質粒(103拷貝)為模板,按95℃,25s;55℃,25s;72℃,1min的循環參數擴增HIV-1 gag基因區的條件下,引物3′端錯配對擴增產物的影響是有一定規律的。A∶A錯配使產量下降至1/20,A∶G和C∶C錯七下降至1/100。引物A:模板G與引物G:模板A錯配對PCR影響是等同的。

    9.引物的5′端

    引物的5′端限定著PCR產物的長度,它對擴增特異性影響不大。因此,可以被修飾而不影響擴增的特異性。引物5′端修飾包括:加酶切位點;標記生物素、熒光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白質結合DNA序列;引入突變位點、插入與缺失突變序列和引入一啟動子序列等。

    10.密碼子的簡并

    如擴增編碼區域,引物3′端不要終止于密碼子的第3位,因密碼子的第3位易發生簡并,會影響擴增特異性與效率。

    特殊目的的引物設計將在有關章節討論。隨著人們對引物的認識,一些引物的計算機設計程序也應運而生,下面將討論有關引物計算機設計方法。

    現有的引物設計軟件有primer5.0比較好。

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