原因：
1、模板:含有抑制物，含量低
2、Buffer對樣品不合適
3、引物設計不當或者發生降解
4、反應條件：退火溫度太高，延伸時間太短
對策：
1、純化模板或者使用試劑盒提取模板DNA或加大模板的用量
2、更換Buffer或調整濃度
3、重新設計引物（避免鏈間二聚體和鏈內二級結構）或者換一管新引物
4、降低退火溫度、延長延伸時間
