TESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達成臨床合作協議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA（niraparib）的組合治療轉移性膀胱癌患者。
該合作包括在Roche的新型癌癥免疫治療開發平臺MORPHEUS中測試實驗組合。MORPHEUS是一個臨床1b/2期的自適應平臺，可以加速有效地開發癌癥免疫治療組合。該試驗將由Genentech負責進行，預計將于2018年中開始。
TECENTRIQ作為初始療法治療無法采用順鉑化療的晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者已于2017年4月獲得美國FDA的批準。TECENTRIQ是靶向PD-L1蛋白結合的單克隆抗體，它可以有效結合在腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上表達的PD-L1，阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T細胞，進而攻擊腫瘤細胞。
ZEJULA是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，已于2017年3月獲得了美國FDA的批準上市，用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全緩解或部分緩解。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
TESARO總裁兼首席運營官Mary Lynne Hedley博士說：“這次合作使我們能夠擴大對niraparib和PD(L)-1組合的臨床評估，超越了卵巢癌、乳腺癌和肺癌的治療范圍。這兩種治療方法的結合可以為晚期膀胱癌患者提供一種潛在的選擇，盡管抗PD(L)-1藥物近期取得了重大進展，但免疫逃避機制仍然是臨床相關的未滿足需求。”
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