Markstein說, “我們發現一些阻止腫瘤快速生長的化療藥物,對同一個動物體內的其它干細胞具有相反的效果,導致它們過快分裂。這非常令人驚訝,同樣的藥物竟然會對動物體內的不同細胞產生完全相反的作用:在一個細胞群體中抑制腫瘤生長,同時又在另一個細胞群體中促進生長。我們的研究不僅具有重要的臨床意義,還為人們展示了進行藥物評估的新工具——果蠅的腸道干細胞。”
她補充道,“果蠅腸道的干細胞與人類腸道的干細胞非常相像,而且果蠅易于操作比小鼠還方便。”
Markstein進一步解釋說,“當涉及到干細胞時,進行動物實驗很重要,因為干細胞微環境的其它細胞對它們的影響很大。而我們觀察到的藥物副作用,正是因為化療藥物破壞了干細胞微環境中的其它細胞。作為對這些破壞的應答,干細胞開始高度活躍的增殖。”
研究人員在成年果蠅中展開了大規模的抗癌藥物篩選,他們認為這一方法也可用于其他化合物。作者們強調,基于體外細胞的傳統方法可以鑒定直接作用于干細胞的藥物,但卻無法反映藥物對干細胞微環境的影響。然而對于干細胞來說微環境是至關重要的,為干細胞提供著分裂、分化和死亡的線索。
果蠅腸道是“現成的干細胞微環境”,Markstein指出。她和同事將一個人類致癌基因插入果蠅基因組,并在果蠅的腸道干細胞啟動該基因,使果蠅腸道形成了快速生長的腫瘤。
為了充分利用果蠅的現成微環境,研究人員還開發了確定腸道內腫瘤大小的新技術。之前的標準操作是用綠色熒光蛋白進行標記,然后將果蠅解剖以觀察腫瘤。在這項研究中,研究人員改用了螢火蟲的螢光素酶,這使他們可以通過壓碎一群果蠅來檢測腫瘤大小,不再需要一個個的進行解剖。
他們從美國國家癌癥研究所獲得了目前臨床上使用的88種化療藥物,并在果蠅中進行了檢測。之后,研究人員又在一個大型小分子文庫中篩選了新的抗癌藥物。他們鑒定了一些可以抑制腫瘤又不引起副作用的化合物,其中三種來自于中藥提取物。
Markstein介紹到,“我們將多種FDA批準的抗癌藥物喂給果蠅,發現其中14種藥物能夠抑制果蠅腸道的腫瘤生長。這說明果蠅的確可以作為癌癥研究的臨床模型。另外,我們還發現這些抑制腫瘤的藥物中,有半數會對非腫瘤干細胞產生相反的影響,導致它們過度增殖。這些細胞擁有正確的遺傳背景,但卻可能發展成為癌細胞。”
這樣的結果看起來令人震驚,但其實已經有其它研究組在小鼠中發現過類似的藥物副作用,Markstein指出`。在小鼠模型中,阿霉素(doxorubicin)會通過觸發TNF-alpha通路誘導細胞過度生長。只不過,包括阿霉素在內的一些化療藥物在果蠅中觸發的是JAK-STAT通路,這一通路在果蠅和人類中是進化保守的。研究人員指出,上述通路都會引發炎癥反應,而炎癥與癌癥常常緊密相連。
作者總結道,在動物體內進行藥物篩選是值得的,另外也很有必要檢測藥物對多種細胞類型的影響。Markstein強調,與化療藥物對干細胞本身的影響相比,它們對干細胞微環境的影響也同樣重要。
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