這是因為你RNA中含有蛋白或者多糖的污染，這些大分子物質影響了RNA的出孔，使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。這樣你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上樣前用分光光度計測下RNA的純度，A260/280和A260/230，這兩個值應該都在2.0左右才是純度高的RNA。第一個值過低是蛋白污染，第二個值過低是多糖污染。
普通DNA的分離一般采用0.8%~1%的瓊脂糖凝膠電泳測序膠有兩種類型以前的310類型的測序儀用的是銀染的聚丙烯酰胺凝膠電泳膠濃度一般在6~8%3130或3730之類的新型測序儀用的是毛吸管的分離膠如......
摘要:采用油水乳化法,以環己烷和碳酸鈣微粒復合致孔,以6%的瓊脂糖凝膠包裹玻璃珠,制備出大孔薄層瓊脂糖凝膠2玻璃珠復合介質,其密度為117g·ml-1,平均粒徑為12718μm,在其上接枝二乙胺基乙基......
