如果提取的 DNA 被蛋白質污染(低 260/280),那么您可能開始時樣品過多,而蛋白質沒有完全去除或溶解。
如果 DNA 的 260/230 比率不佳,則問題通常是結合或洗滌緩沖液中的鹽分。確保使用最高質量的乙醇來制備洗滌緩沖液,如果問題仍然存在,請再次洗滌色譜柱。
與其他樣品相比,一些樣品含有更多的抑制劑。環境樣品特別容易出現純度問題,因為腐殖質在提取過程中會被溶解。
腐殖質的行為與 DNA 相似,很難從硅膠柱中去除。
