DNA 提取方案的還剩余IDE步驟步就是從硅膠中釋放純 DNA 或 RNA。
對于 DNA 制備,通常使用 pH 值為 8-9 的 10 mM Tris。DNA 在弱堿性 pH 值下更穩定,在緩沖液中溶解得更快。即使對于 DNA 顆粒也是如此。水的 pH 值往往較低,低至 4-5,并且高分子量 DNA 在用于洗脫的短時間內可能無法完全再水合。
通過在離心前讓緩沖液在膜中停留幾分鐘,可以較大限度地洗脫 DNA。
由于RNA 易溶于水,且RNA 利于處在微酸性的 pH 值環境下。
