Science醫學：揭示癌癥復發的根源

　　來自澳大利亞莫納什大學研究人員，發現了一個有可能導致了前列腺癌復發的細胞亞群，這一研究發現為治療該疾病開辟了新的途徑。研究結果發表在5月29日的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志上。

　　在這篇文章中，研究人員發現了一些能夠在雄激素去除治療中存活的前列腺癌細胞。這些以往未確定的細胞有可能是未來治療的潛在靶標。由于它們存在于疾病形成早期，為癌癥進入侵襲性不可治愈的階段之前治療該疾病提供了可能性。

　　前列腺癌是男性泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一，其發病率和死亡率在整個西方國家的男性惡性腫瘤中居第二位。在澳大利亞每年前列腺癌新確診病例大約有2萬，每年導致超過3000人死亡。

　　對于晚期前列腺癌，最好的治療方法是利用藥物有效模擬去勢(castration)，奪去導致腫瘤生長的雄性激素。雄激素剝奪療法非常的有效;但是，腫瘤最終會耐受這種治療，并以難治性形式再生長。

　　在莫納什大學Gail Risbridger教授和Renea Taylor博士的領導下，研究人員獲得了12名早期局限性前列腺癌男性的腫瘤樣本。隨后，他們利用小鼠模型模擬了人類疾病進程，緊密觀察了癌細胞對于雄激素剝奪治療的反應及存活情況。他們發現即便是雄激素剝奪數星期之后，仍繼續存留著一些殘余腫瘤細胞。

　　“結果表明，這些存留的癌細胞在某種程度上不同于響應雌激素剝奪的癌細胞，它們有可能是導致晚期雄激素抵抗型前列腺癌的前體細胞。我們現在將探討若何有效靶向這些細胞，”Risbridger說。

　　莫納什大學泌尿學系主任、外科學系教授Mark Frydenberg說，最終這些研究發現有可能促成其他的治療，提高現有前列腺癌治療效果。

　　Frydenberg教授說：“這一新信息表明，有可能現在用于治療晚期前列腺癌的一些強有力的靶向治療，也能在較早期的局限性癌癥中起作用，尤其是那些具有高風險特征的癌癥，可以對這一假說進行積極地測試。并且，新信息還將推動測試一些新的化合物，確定這些藥物是否能夠有效地對抗這些激素抵抗型細胞。”