1、檢驗目的 SYSMEX AUTOMATED MEMATOLOGY ANALYZER(XS 800i)血細胞分析儀是用于檢測血細胞(紅細胞、白細胞和血小板)數量和白細胞分類的儀器。檢測血液中血細胞數量的變化對臨床有關疾病的診斷、觀察疾病的變化及治療效果具有重要參考價值。 2、原理 2.1 XS 800i采用一束半導體激光照射標本,并依據每個細胞產生的三種信號來相互區分,即前向散射光,側向射散光和側向光和側向熒光。前向散射光反映細胞體積,側向散射光反映細胞內涵物,如核和顆粒,側向熒光反映細胞脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)含量。 2.2. DIFF通道:表面活性劑可完全溶解紅細胞和血小板,部分溶解白細胞。第2種試劑使核酸染上熒光染料。XS 800i的DIFF通道可將白細胞分成5類。在STROMATOLYSER-4DL試劑中的表面活性劑可溶解或破壞紅細胞和血小板,并在白細胞膜上打出小孔。在STROMATOLYSER-4DS試劑中的聚次甲基染料可進入破損白細胞,與核酸和細胞器結合,經波長633nm的激光照射,所產生熒光強度與細胞核酸含量成一定比例。在STROMATOLYSER-4DL試劑中的有機酸能與嗜酸性顆粒特異結合,根據側向散射光信號強度,能提高嗜酸性粒細胞從中性粒細胞區分出來能力。 3、儀器 SYSMEX XS 800i自動血液分析儀 4、試劑: 4.1 稀釋液: CELLPACK(PK-30L) 氯化鈉: 6.38g/L 硼酸: 1.0g/L 四硼酸鈉 0.2g/L EDTA-2K: 0.2g/L 4.2 Hb溶血素: SULFOLYSER (SLS-210A) 月桂洗硫酸鈉: 1.7g/L 4.3 WBC四分類試劑:STORMATOLYSER 4DL(FFD-200A) 非離子表面活性劑:0.18% 有機季銨鹽: 0.08% 4.4 WBC分類染液: STORMATOLYSER 4DS(FFS-800A) 聚次甲基染料: 0.002% 甲醇: 3.0% 1,2-亞乙基二醇: 96.9% 5.操作步驟: 5.1.打開電腦 5.2.雙擊“IPU”圖標,出現IPU窗口和登陸對話框。輸入用戶名和密碼。點擊確認進入IPU。 5.3 檢查廢液是否已滿,并倒空。打開主機電源,IPU與主機通信連接 5.4.主機初始化,然后做本底。 5.5 本底通過后,主機指示燈變綠,表示儀器處于待機狀態,可以開始檢測質控標本了。 5.6.質控檢測:點擊“手動”按鈕,出現“手工樣本號”對話框,在“手工樣本號”對話框再點擊“質控”按鈕,出現“選擇質控文件”對話框,選擇好質控文件后,點擊確認打開所選質控文件,混勻質控標本,按“開始”鍵開始分析質控樣本,分析完后跳出質控樣本分析結果,觀察結果是否在控,若在控按“接受”按鈕退出,開始檢測病人樣本,若失控按“取消”退出,查找原因,繼續檢測質控樣本,直到 質控結果在控。 5.7.樣本分析:點擊“手動”按鈕,出現“手工樣本號”對話框,在“手工樣本號”對話框輸入樣本號,選擇分析模式“CBC+DIFF”,樣本預稀釋模式“是”或“否”。點擊確認,混勻樣本,按“開始”鍵開始分析樣本。分析結束后在“瀏覽器”下的“主屏”界面,觀看結果、直方圖和散點圖,判斷是否需要復片。 5.8.關機:雙擊“菜單”下的“關機”按鈕,跳出“關機”對話框,點擊“執行”按鈕,主機自動沖洗2分鐘,之后提示關閉主機電源,然后關IPU窗口退出程序,最后關閉電腦。 5.9儀器維護: 5.9.1.每日維護:每天關機自動清洗,如24小時待機,則執行一次“菜單”下的“自動清洗”。 5.9.2.每周維護:在“控制器”“保養”下執行排空廢液,堵孔去除,去除氣泡。 5.9.3.每月維護:每月或1200次分析之后開展一次每月維護,在“控制器”“保養”“每月清洗”下執行,同時執行清洗廢液瓶。 6.參考范圍: 6.1.1.白細胞(WBC)計數: 成人(4 –10)×109/L 兒童(5 -12) ×109/L 新生兒(15-20) ×109/L 6.1.2.白細胞分類(成人): 中性粒細胞(50-70)% 淋巴細胞(20-40)% 嗜酸性粒細胞(0.5-5)% 嗜堿性粒細胞(0-1)% 單核細胞(3-8)% 6.2.紅細胞(RBC): 男(4-5.5)×1012/L 女(3.5-5)×1012/L 新生兒(6-7)×1012/L 6.3 血紅蛋白(HGB): 男(120-160)g/L 女(110-150)g/L 新生兒(170-200)g/L 6.4.血小板(PLT): (100-300)×109/L 6.5.血球壓積(HCT): 男0.42-0.49 女0.37-0.43 6.6.平均紅細胞體積 (MCV): (86-100)fl 6.7.平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH): (26-31 )pg 6.8.平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC): (310-370)g/L 6.9.紅細胞體積分布寬度變異系數(RDW-CV): (11.6-14.0)%; 6.10.紅細胞體積分布寬度標準差(RDW-SD): (39.0-46.0)fL。 6.11.血小板體積分布寬度(PDW): (15.5-18.1)% 6.12.平均血小板體積(MPV): (9.4-12.5)fl; 6.13.大血小板比率(P-LCR): (13-43)%。 7.臨床意義: 7.1.白細胞 7.1.1. 白細胞計數 7.1.1.1 生理性增加 新生兒、運動、飯后、冷水浴后、疼痛、月經期、受寒、妊娠、分娩、陣發性心動過速、陽光或紫外光照射、抽搐、惡心、嘔吐、麻醉等。 7.1.1.2. 病理性增加 類白血病、白血病、急性化膿性細菌感染、急性溶血、急性失血、單核細胞增多癥、淋巴細胞增多癥、真性紅細胞增多癥、腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴瘤、組織壞死、手術后、腫瘤轉移、藥物中毒、代謝性酸中毒、過敏等。 7.1.1.3. 減少 傷寒、副傷寒、斑疹傷寒、兔熱病、布魯桿菌熱、流感、麻疹、風疹、革登熱、傳染性肝炎(亦可增多)、瘧疾、過敏性休克、系統性紅斑狼瘡、粟粒性結核、敗學癥、重癥細菌感染、惡液質、放射治療、腫瘤化療。惡性貧血、非白細胞性貧血、再生障礙性貧血、脾功能亢進、戈謝病、Felty綜合癥、Che^diak-Higashi綜合癥、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等。 7.1.2白細胞分類計數:見下表各種白細胞增多、減少的臨床意義 胞 別 增 多 減 少 中性粒細胞 類白血病、白血病、急性化膿性細菌感染、急性溶血、急性失血、單核細胞增多癥、淋巴細胞增多癥、真性紅細胞增多癥、腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴瘤、組織壞死、手術后、腫瘤轉移、藥物中毒、代謝性酸中毒、過敏等。 傷寒、副傷寒、斑疹傷寒、兔熱病、布魯桿菌熱、流感、麻疹、風疹、革登熱、傳染性肝炎(亦可增多)、瘧疾、過敏性休克、系統性紅斑狼瘡、粟粒性結核、敗學癥、重癥細菌感染、惡液質、放射治療、腫瘤化療等。 淋巴細胞 百日咳、傳染性單核細胞增多癥、淋巴細胞性白血病、傳染淋巴細胞增多癥、病毒性肝炎、弓形蟲病 急性感染、粟粒性結核、晚期腫瘤、艾滋病、伴T淋巴細胞減少的免性缺陷 單核細胞 單核細胞性白血病、系統性紅斑狼瘡、亞急性細菌性心內膜炎、活動性結核、急性感染恢復期、原蟲感染 使用皮質類固醇激素、再生障礙性 貧血、多毛細胞白血病 嗜堿性粒細胞 慢粒、何杰金病、癌轉移、鉛和鉍中毒等。 嗜酸性粒細胞 參見嗜酸性粒細胞計數 7.2.紅細胞(RBC): 7.2.1. 生理性減少:見于妊娠中后期、6個月至2歲的嬰兒等。 7.2.2. 病理性減少:造血原料不足、造血功能障礙、紅細胞破壞過多 或失血所引起的各種[貧血。 7.2.3. 相對性增多:主要因血漿容量減少所致,見于脫水、嘔吐、腹瀉、多尿、多汗、大面積燒傷、吸煙、高血壓、肥胖等。 7.2.4. 代償性增多 主要見于缺氧、新生兒、高原環境、CO中毒、嚴重肺氣腫、肺源性心臟病、先天性心臟病、心衰等。 7.2.5. 絕對性增多 克隆性真性紅細胞增多;非隆性紅細胞增多,與促紅細胞生成素產生過多有關,見于腎癌、肝細胞癌、雄激素分泌細胞腫瘤、腎囊腫、腎盂積水、腎移植、小腦血管瘤、子宮肌瘤。 7.3 血紅蛋白(HCG): 生理性增加:新生兒、高原居住者。 病理性增加:真性紅細胞增多癥、代償性紅細胞增多癥(如先天性青紫性心臟病、慢性肺性疾病、脫水)。 減少:各種貧血、白血病、產后、手術后、大量失血。 7.4 紅細胞比積(HCT) :
與紅細胞計數、血紅蛋白測定的意義類同7.5 。
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