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  • 發布時間:2023-02-14 08:39 原文鏈接: TUNEL檢測的實驗方法

    對于貼壁細胞或細胞涂片

    a. PBS或HBSS洗滌一次。

    b. 如果細胞貼得不牢,可以干燥樣品使細胞貼得更牢。

    c. 用4%多聚甲醛或碧云天生產的免疫染色固定液(P0098)固定細胞30-60分鐘。

    d. 用PBS或HBSS洗滌一次。

    e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS,冰浴孵育2分鐘。

    f. 轉步驟5。

    對于懸浮細胞或細胞懸液

    a. 收集細胞(不超過200萬細胞),PBS或HBSS洗滌一次。

    b. 用4%多聚甲醛固定細胞30-60分鐘。為防止細胞聚集成團,宜在側擺搖床或水

    平搖床上緩慢搖動的同時進行固定。

    c. 用PBS或HBSS洗滌一次。

    d. 用含0.1% Triton X-100的PBS重懸細胞,冰浴孵育2分鐘。

    e. 轉步驟5。

    對于石蠟切片

    a. 二甲苯中脫蠟5-10分鐘。換用新鮮的二甲苯,再脫蠟5-10分鐘。無水乙醇5分鐘。90%乙醇2分鐘。70%乙醇2分鐘,蒸餾水2分鐘。

    b.滴加20μg/ml不含DNase的蛋白酶K,20-37℃作用15-30分鐘(不同組織的最佳作用溫度和時間需自行摸索)。

    c. PBS或HBSS洗滌3次。注意:這一步必須把蛋白酶K洗滌干凈,否則會嚴重干擾后續的標記反應。

    d. 轉步驟5。

    對于冷凍切片

    a. 用4%多聚甲醛固定細胞30-60分鐘。

    b. PBS或HBSS洗滌2次,每次10分鐘。

    c. 加入含0.1% Triton X-100的PBS,冰浴孵育2分鐘。

    d. 轉步驟5。

    配制TUNEL檢測液

    參考下表配制適當量的TUNEL檢測液,需充分混勻。注意:配制好的TUNEL檢測液必須一次使用完畢,不能凍存。


    1個樣品

    5個樣品

    10個樣品

    TdT酶

    2μl

    10μl

    20μl

    熒光標記液

    48μl

    240μl

    480μl

    TUNEL檢測液

    50μl

    250μl

    500μl

    對于貼壁細胞、細胞涂片或組織切片

    a. 用PBS或HBSS洗滌2次。

    b. 在樣品上加50μl TUNEL檢測液,37℃避光孵育60分鐘。注意:孵育時需注意在周圍用浸足水的紙或藥棉等保持濕潤,以盡量減少TUNEL檢測液的蒸發。

    c. PBS或HBSS洗滌3次。

    d. 用抗熒光淬滅封片液封片后熒光顯微鏡下觀察。可以使用的激發波長范圍為450-500nm,發射波長范圍為515-565nm(綠色熒光)。

    對于懸浮細胞或細胞懸液

    a. 用PBS或HBSS洗滌2次。

    b. 加入50μl TUNEL檢測液,37℃避光孵育60分鐘。

    c. PBS或HBSS洗滌2次。

    d. 用250-500μl PBS或HBSS懸浮。

    e. 此時可以用流式細胞儀進行檢測或涂片后在熒光顯微鏡下觀察。可以使用的激發波長范圍為450-500nm,發射波長范

    圍為515-565nm(綠色熒光)。


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