該基因編碼一個轉錄因子，在C端含有四個鋅指基序，在N端含有富含脯氨酸/谷氨酰胺的DNA結合域。它在泌尿生殖系統的正常發育中起著重要作用，并且在一小部分Wilms腫瘤患者中發生突變。該基因表現出復雜的組織特異性和多態性印記模式，在不同組織中有來自母系和父系等位基因的雙等位基因和單等位基因表達。已經描述了多種轉錄變體。在一些變體中，有證據表明使用了非aug（cug）翻譯起始密碼子上游和與第一個aug的框架中。pmid:7926762的作者也提供了證據，證明wt1 mRNA在人和大鼠中進行了RNA編輯，并且這一過程受組織限制和發育調節。