風濕性多肌病（polymyalgia rheumatica，PMR），由Barber于1957年首先命名，是以四肢和軀干近端疼痛為特征的臨床綜合征。一般包括以下3個要點：50或50歲以上起病；肩胛帶、骨盆帶和頸部3處易患部位中有2處出現疼痛和晨僵，時間超過30min，持續1個月以上；加上全身反應證據如血沉升高超過40mm/h或50mm/h。有些定義還包括小劑量糖皮質激素如10mg/d潑尼松可迅速緩解癥狀等。除巨細胞動脈炎（giant cell arteritis，GCA）外，如果存在其他特定疾病如類風濕關節炎、慢性感染、多發性肌炎或惡性腫瘤等可排除風濕性多肌病的診斷。風濕性多肌病和巨細胞動脈炎關系密切，約1/4的風濕性多肌病最終發展為巨細胞動脈炎，而40%巨細胞動脈炎可出現風濕性多肌病表現，故有人認為風濕性多肌病和巨細胞動脈炎是同一疾病的不同表現，即風濕性多肌病僅為巨細胞動脈炎的臨床表現之一，但也有人提出它們分屬獨立性疾病。
風濕性多肌病對糖皮質激素治療有良好反應，可作為診斷性治療指標。