最常被濫用的20種藥物，你知道幾種
幾個月前，美國疾病預防控制中心（CDC）發布了一則令人驚悚的數據：2014年用藥過量的死亡人數高達47055人。從2000年到2014年，有近100萬人死于用藥過量；自2000年以來，死于用藥過量增長率高達137%，超過一倍。 越來越多的公共衛生機構重視藥物濫用，且阿片類藥物的泛濫（Opioid Epidemic）并不是用藥過量死亡的唯一因素。被廣泛濫用的藥物還包括鎮靜劑、興奮劑等處方藥。 本文通過對營銷人員的藥物評估、行業銷售數據的跟蹤等服務，列舉了2015年排名前20的濫用處方藥的銷售數據。名單上出現的一些藥物是品牌ZL藥物，也有一些是由眾多知名品牌企業生產的仿制藥。在這份名單中，列舉了每個藥物在2015上市銷售額，其藥品分類（DEA）以及其適應癥。 20、硫酸嗎啡（Morphine sulfate） 濫用品牌包括：口服硫酸嗎啡（Mallinckrodt公司）、Morphine QD （艾爾建）、鎮痛藥Avinz......閱讀全文
藥品性狀的分類
藥品片劑腸溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、劃痕片、緩釋片、緩釋包衣片、控釋片藥品膠囊劑硬膠囊醫學∣教育網搜集整理、軟膠囊(膠丸)、腸溶膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊藥品口服酊膏劑口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑、膠漿劑、口服液、乳液、乳劑、膠體溶液、合劑、酊劑、滴劑、混懸滴劑藥品口服丸劑大
藥品包裝材料的藥品包裝材料分類
包裝袋包裝瓶包裝箱塑殼包裝集裝箱 條板箱泡沫材料包裝標簽包裝管子 1、實施Ⅰ類管理的藥包材產品：（1）藥用丁基橡膠瓶塞；（2）藥品包裝用PTP鋁箔；（3）藥用PVC硬片；（4）藥用塑料復合硬片、復合膜（袋）；（5）塑料輸液瓶（袋）；（6）固體、液體藥用塑料瓶；（7）塑料滴眼劑瓶；（8）軟膏管；（9）
藥品質量檢測藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
藥品不良反應的幾種分類
藥品不良反應:是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。分類1藥物不良反應有多種分類方法,通常按其與藥理作用有無關聯而分為兩類:A型和B型。A型藥物不良反應(Type A adverse drug reactions)又稱為劑量相關的不良反應(dose-related ad
藥品質量標準的分類
根據使用范圍的不同,藥品質量標準分為以下幾種。1.法定藥品質量標準(1)《中國藥典》:它是中國用于藥品生產和管理的法典,由國家食品藥品監督管理局藥典委員會編纂出版,經國務院批準后,國家食品藥品監督管理局頒布執行。《中國藥典》收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產、質量水平較高、并有合理的質量控
藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
化學藥品、試劑毒性分類參考類目
致癌物質????????????黃曲霉素B1、亞硝胺、3-4苯并茈等（以上為強致癌物質）；2-乙酰氨基酸、4-氨基聯苯、聯苯胺及其鹽類、3，3-二氯聯苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基聯苯、N-亞硝基二甲胺、β-丙內脂、4，4-甲叉（雙）-2-氯苯胺、乙撐亞胺、氯甲甲醚、
生長因子藥品的分類和特點
① 指在組織培養中，除了氨基酸、維生素、葡萄糖以及無機鹽等正常成分之外，其可以代替培養基血清高分子物質的而促進細胞生長的物質。與發育因子和增殖因子為同義詞，但因在組織培養中是以細胞增殖為直接目的，所以稱增殖因素較確切。生長因子多為廣義的肽激素，有胰島素、表皮生長因素（EGF）、成纖細胞生長因素（fi
國家醫保局：對醫保藥品目錄外新冠藥品實施分類管理
國家醫保局日前發布通知，為完善新冠治療藥物價格機制形成，協同優化新冠患者醫療費用保障相關政策，對醫保藥品目錄外的新冠治療藥品實施價格風險分類提示，A類藥品優先采購。 通知指出，醫保藥品目錄外的新冠治療藥品分A、B、C三類實施價格風險分類提示。其中，A類藥品是指按照《新冠治療藥品價格形成指引（試行）
化學藥品注冊分類改革工作方案解讀
食品藥品監管總局組織制定了化學藥品注冊分類改革工作方案（以下簡稱方案），已于2016年3月4日正式發布實施。現就有關問題解讀如下： 一、方案的出臺背景。 2015年8月9日，國務院發布《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，明確調整藥品注冊分類。2015年11月4日，第十二屆全國人民代表
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹
一、專屬鑒別試驗藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據,它是根據每一種藥物化學結構上的差異所引起的物理化學特性,選用某些特有的靈敏度高的反應來鑒別藥物的真偽。如巴比妥類藥物含有丙二酰脲的相同母核,可根據其母核上取代基不同,而具有不同的理化性質來鑒別不同的丙二酰脲類藥物:苯巴比妥其母核上連接的基團為
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹二
一、藥物鑒別的內容藥物鑒別的內容主要包括性狀、一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗等內容。《中華人民共和國藥典》現行版中鑒別項下規定的鑒別方法,適用于鑒別藥物的真偽,對于原料藥還應結合性狀項下的外觀、溶解度和物理常數進行確認。二、一般鑒別試驗一般鑒別試驗是依據某一類藥物的化學結構、理化性質的特征,通過化學反應
中國擬分類辦理食品藥品投訴舉報－提倡實名舉報
據國務院法制辦公室網站消息，國家食品藥品監管總局日前就《食品藥品投訴舉報管理辦法（征求意見稿）》公開征求意見，《意見稿》擬規定，投訴舉報人應當提供客觀真實的投訴舉報材料及證據，說明事情的基本經過，提供被投訴舉報對象的名稱、地址、涉嫌違法的具體行為等詳細信息，提倡實名投訴舉報。 《意見稿》擬規
山東出臺食品藥品安全信用分級分類管理辦法
記者獲悉，為推動食品藥品生產經營者落實主體責任，引導其依法誠信經營，近日，省局出臺《山東省食品藥品安全信用分級分類管理辦法（試行）》，將于2016年1月1日起施行。辦法從五方面對食品藥品安全信用分級分類進行管理。 一是在信息歸集方面引進“數據集成”理念。充分利用“智慧監管”工程的成果，將信用
諾洛芬被指靠分類抬藥價－藥品說明涉嫌誤導消費者
英國《衛報》指出，澳大利亞法院判定諾洛芬在產品內容上存在誤導消費者的行為。法院發現，一些在市場上銷售的疼痛藥品，盡管明確表明是治療特定疼痛，如背痛、偏頭痛，但其不僅含有同樣的有效成分，而且價格是標準款諾洛芬的兩倍。 澳大利亞法院已經下令要求其制造商英國利潔時集團，將所有涉事產品從澳大利亞下架。
加大藥品廣告監管力度－非藥品冒充藥品定性為假藥
藥品是關系人民群眾健康安全、治病救命的特殊商品，藥品管理水平直接關系人民群眾生命健康安全的質量。 今天下午，全國人大常委會對國務院關于藥品管理工作情況的報告和全國人大常委會執法檢查組關于檢查藥品管理法實施情況的報告進行了分組審議。 加大藥品廣告監管力度 在日常生活中，普通民眾主要是通過兩個
抗癌藥品和罕見病藥品清單公布
為鼓勵制藥產業發展，降低患者用藥成本，現將第三批適用增值稅政策的抗癌藥品和罕見病藥品清單等公告如下：? 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌藥品和罕見病藥品，按照《財政部 海關總署 稅務總局 國家藥品監督管理局關于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財稅〔2018〕47號）、《財政部 海關總
辨別藥品包裝上的藥品名稱方法
藥品包裝上的通用名常顯著標示，單字面積大于商品名的2倍；在橫版標簽上，通用名在上1/3范圍內顯著位置標出（豎版為右1/3范圍內）；字體顏色使用黑色或者白色。 藥品包裝上的商品名一般與通用名分行書寫，其單字面積小于通用名的1/2。 現在許多仿制藥在廣告宣傳中使用的并不是藥品商品名，而是注冊商標
藥品無菌檢查
厭氧菌是指無氧或氧化還原電勢低的條件下才能生長繁殖的一類細菌。根據對氧的敏感程度，廣義的厭氧菌可分為專性厭氧菌、微需氧菌和耐氧菌。習慣上厭氧菌是指專性厭氧菌，即必須在大幅度降低氧分壓的條件下才能生長，可分為兼性厭氧菌、微需氧菌和專性厭氧菌。臨床上所謂的厭氧菌肺炎主要指專性厭氧菌所致的肺部感染。專
藥品無菌檢查
課程簡介 藥品無菌檢查 根據《中國藥典》2020版1101無菌檢查法的框架，講述無菌檢查法的具體理解及應用。課程中會結合背景知識、具體實例、國內外標準討論無菌檢查法中的關鍵問題，有利于更好的掌握無菌檢查法知識，做好無菌檢查實際操作。 課程時間 2020年8月
藥品理化檢測
藥品理化性質是什么?藥物的理化性質是指物理和化學性質。物理性質是指藥物溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等;化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。藥物脂溶性水溶性，會影響藥物吸收，分布，代謝，排泄;化學穩定性，影響藥物質量及體內過程。它們都跟藥物作用息息相關.檢測包括哪些內容呢?顏色、氣味、pH值
藥品安全常識
1.有“身份證”的藥品才有保障。藥品的批準文號就是其“身份證”。藥品的批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。字母“h”表示化學藥品，字母“z”表示中成藥，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是進口分包裝的藥品。數字第1、2位為原批準文號的
藥品常規檢測
1.正確采用檢驗標準的重要性:藥品質量標準的概念藥品質量標準是指依照藥品管理法律法規制定的用以檢測藥品是否符合質量要求的技術規范。2.藥品質量標準的分類:《中華人民共和國藥典》及其增補本;國務院藥品監督管理部門頒布的國家藥品標準衛生部頒布標準藥品注冊標準國家藥品監督管理局藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項
下月起全市藥品“同城同價”－涉及6000余種藥品
12月1日起，6000余種藥品在全市二級以上的公立醫療機構內的價格將“整齊劃一”。昨天，北京市衛生局藥械處處長岳小林在做客《首都之窗》訪談時表示，本市將會對此次“同城同價”的所有藥品進行動態監督，一旦中標產品出現質量事故和不合格情況，將會被公示并取消其采購資格。 市衛生局藥械處處長岳
政府放開藥品定價，為何還存在藥品短缺？
藥品供應取決于原料供應是否充足，廠家生產能力是否足夠和各配送公司參與流通是否通順等各環節的協調和配合，在市場經濟下，合理的利潤是保證供應的決定因素，幾年前由于價格限制，不少便宜的治療藥品出現短缺，需要政府強制推行配額才得到緩解，今年6月1日開始政府已放開藥品定價權，但治療藥品短缺的情況依然存在，
國家醫保藥品目錄內藥品總數達3088種－醫保藥品信息從哪里查
“醫保藥品目錄的藥可以上哪兒買？”“報銷有何調整？”國家醫保局微信公眾號開通目錄查詢和藥品配備機構查詢功能半年多來，一些參保人對哪些新藥納入2023年版國家醫保藥品目錄、具體報銷細則等情況還不是很了解。針對社會普遍關心的問題，國家醫保局有關負責人日前作出詳細解答。 目錄內藥品總數達3088種
國家藥品監管局、衛生部聯合整治非藥品冒充藥品專項行動
為嚴厲打擊非藥品冒充藥品違法行為，維護公眾身體健康，按照國務院關于整治非藥品冒充藥品專項行動的指示和衛生部等六部門《關于印發藥品安全專項整治工作方案的通知》（國食藥監辦〔2009〕342號）精神，近日，國家食品藥品監管局和衛生部聯合下發了《關于進一步開展整治非藥品冒充藥品專項行
36種藥品納入醫保藥品目錄－均價降幅44％
據中國之聲《全球華語廣播網》報道，日前，人力資源和社會保障部對外公布了36種藥品進入醫保目錄后的價格談判結果，并且同步確定了這些藥品的醫保支付標準。這一談判，是由人社部主導的“2017年國家醫保藥品目錄準入談判工作”的成果，目的就是為了減輕參保人員藥品費用負擔、提高醫保基金的使用效率等。 通過
IBM推出藥品電子履歷系統－可防止假冒藥品
??? 美國ＩＢＭ公司９日推出一種針對藥品的電子履歷系統，可以對藥品從供貨渠道到賣到消費者手中的過程進行追蹤，防止假冒藥品的出現。 ??? 該系統使用射頻識別（ＲＦＩＤ）標簽，制藥企業可以利用該系統為每瓶藥品設置電子證書，使其在從制造商流向銷售商再到藥房和醫院的過程中能夠被認證真偽。 ???
藥品認證管理中心藥品GMP認證審查公示
國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心藥品GMP認證審查公示（第41號） 2013年10月10日 發布 根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》和《關于印發藥品生產質量管理規范認證管理辦法的通知》（國食藥監安