Cell：纖毛G蛋白偶聯受體與細胞外囊泡之間信號轉導調控
纖毛（cilium）是一種細胞表面比細胞小5000倍的小倉室，集中了Hedgehog信號傳導、視覺、嗅覺和體重穩態的受體。通過維持其自身的第二信使環狀AMP（cAMP）和Ca2+的濃度，纖毛為信號分子提供了獨特的反應條件，這些信號分子在通路激活時動態進入和離開纖毛。例如，Hedgehog通路的激活觸發G蛋白偶聯受體（GPCR）GPR161的纖毛出口（ciliary exit），導致的纖毛體cAMP水平的降低促進隨后的信號傳導步驟。信號依賴性纖毛出口可以延伸到一些光轉導分子和GPCR生長抑素受體3（SSTR3）和神經肽Y受體2（NPY2R）。然而，這種纖毛出口對信號轉導的功能重要性仍然比較有爭議。 用于將活化的GPCR從纖毛回收回細胞的常規途徑依賴于構象傳感器β-arrestin 2和BBSome（一種巴爾得-別德爾綜合征 蛋白復合體，其與Arf樣的GTP酶會形成膜包被復合體Arl6/Bbs3）。同時，細胞胞吐作用（ecto......閱讀全文
細胞外泌體/微囊泡解析專題（三）
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值
細胞外泌體/微囊泡解析專題（二）
培養細胞圖A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E? F：Apogee Mix ZL微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-
細胞外泌體/微囊泡解析專題（一）
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
微流控芯片技術助力細胞外囊泡產量提高
2022年12月24日，中國科學院深圳先進技術研究院楊慧課題組的最新研究成果發表在生物醫學工程領域TOP期刊Materials Today Bio上。研究團隊研發了一種微流控芯片技術，實現了細胞的工程化改造，并顯著提高了細胞外囊泡的分泌量。 深圳先進院客座博士生郝銳、博士生胡師為該論文的共同第
Nature－Communications：微流控捕獲腦腫瘤脫落的細胞外囊泡
精確的癌癥治療依靠獲得有關腫瘤的分子信息來指導有效的治療決策。由于腦腫瘤的針頭活檢是侵入性的且困難的，因此生物工程師已經開發了捕獲腦腫瘤釋放的細胞外囊泡(EV)的微技術。囊泡攜帶突變的遺傳物質和蛋白質樣品，引起惡性腫瘤，研究人員希望對其進行分析以優化治療方法。 盡管它們攜帶大量信息，但來自腫瘤
囊泡運輸和膜泡運輸是什么關系
囊泡運輸和膜泡運輸的英文都是vesicular transport，由于翻譯的緣故產生的中文差異。指的都是蛋白質通過不同類型的轉運小泡從糙面內質網合成部位轉運至高爾基體，進而分選到細胞的不同部位，其中涉及到不同的運輸小泡的定向轉運，以及膜泡出芽與融合的過程。在細胞分泌和胞吞途徑中都有膜泡運輸。囊泡運
Science揭示囊泡的復雜外衣
要維持正常的生命活動，真核生物必須通過囊泡運輸來轉移物資。因此，囊泡運輸的具體機制一直受到研究者們的廣泛關注。日前，歐洲分子生物學實驗室EMBL的研究人員采用尖端技術揭示了囊泡表面復雜的蛋白質包被，這一成果發表在七月十日的Science雜志上。 蛋白質是細胞功能的執行者，它們在核糖體合成之后，
細胞外囊泡的檢測方法
外泌體具有磷脂雙分子膜結構，導致其沉降系數和蛋白質聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在特異性膜蛋白如CD9和CD81，前者被證實和腫瘤遷移有關，后者與丙型肝炎病毒的侵染有關。而因為外泌體具有這些顯著的易分離的特點，我們可以通過密度梯度離心，親和層析等方法對外泌體進行分離和純化。細胞外囊泡的檢測
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般是通過細胞質
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
簡介人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm -100 nm。 微泡一般是通過細
微囊藻計數
摘要：微囊藻計數是藻類監測實驗工作中一件困難的工作。本文使用迅數Algacount藻類計數儀進行微囊藻細胞計數，大大縮短了計數所需的時間和人力，提高了計數效率。關鍵詞： 有囊藻類 藻細胞 微囊藻計數 藻類計數儀藻類監測是一項長期而重要的工作。實驗人員需要對江河湖海等各種水體系統是否發生水華或赤潮做出
新型仿生囊泡可修復心臟損傷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519554.shtm心肌缺血再灌注損傷是心血管疾病中一個重要的挑戰，它會導致壞死細胞的積聚并引發炎癥反應，從而對心臟造成損傷。近日，深圳灣實驗室研究員饒浪團隊與中國醫學科學院、北京協和醫學院阜外醫院教授楊
微囊藻毒素分類
水體產毒藻種主要為藍藻，如微囊藻、魚腥藻和束絲藻等。微囊藻可產生肝毒素，導致腹瀉、嘔吐、肝腎等器官的損壞，并有促瘤致癌作用。魚腥藻和束絲藻可產生神經毒素，損害神經系統，引起驚厥、口舌麻木、呼吸困難甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻類產生的毒素可分為多肽毒素、生物堿毒素和其他毒素三類。微囊藻毒素是環狀的七氨酸
干細胞來源的小細胞外囊泡
Sci Trans Med:間充質干細胞來源的小細胞外囊泡可促進心肌梗死后的血管生成 干細胞來源的小細胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促進心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成，但是導致這些效果的sEV成分以及工程
癌癥囊泡標記物納米流式分析方法
近年來，胞外囊泡 EVs研究領域的迅速發展, 已經吸引了大量科學家和臨床工作者的關注, 特別是那些癌癥生物學研究學者更是希望能深入研究探索胞外囊泡EVs在癌癥診療方面的潛在價值。空白日前，加拿大科學家Paproski R J等人首次研究證實，通過使用超靈敏納米流式對胞外囊泡EVs的釋放量進行
PTRB:－影響神經細胞功能的囊泡
近日研究發現，微小囊泡中含有保護性物質，顯然，其在神經元的功能上傳送神經細胞起著非常重要的作用。細胞生物學家發現，神經細胞會尋求鄰近的神經膠質細胞小囊泡的援助用來抵御壓力和其他潛在的有害因素。這些囊泡稱為外核體，似乎在不同水平上刺激神經元：它們影響電刺激傳導，生化信號傳遞和基因調控。外核體因此是
微囊培養的技術特點
中文名稱微囊培養英文名稱microcapsule culture定 義在無菌條件下將擬培養的細胞、生物活性物質及生長介質共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再將微囊放入培養系統內進行培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
豬乳小細胞外囊泡研究獲進展
近日，在華南農業大學教授張永亮與副教授陳婷的指導下，該校博士研究生梁佳琪等人首次發現了豬乳小細胞外囊泡對豬流行性腹瀉病毒（PEDV）的抑制作用，并闡明了發揮作用的關鍵miRNA及其抑制PEDV的作用機制。相關研究發表于Antiviral Research。PEDV作為生豬養殖過程中常見的腹瀉病毒，可
新研究發現植物特有囊泡運輸調控因子
12月28日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表華南師范大學生命科學學院高彩吉團隊和張盛春團隊合作的最新成果。他們研究發現了植物特有囊泡運輸調控因子BLISTER（BLI），并揭示其調控Retromer核心復合體組裝和內體定位，進而調控內體介導的細胞膜和液泡蛋白分選的分子機制。 在植物細
豬乳小細胞外囊泡研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497308.shtm
囊泡運輸分子機制研究獲重大進展
細胞生命活動依賴于胞內運輸系統。細胞內的運輸系統將大量需要運輸的物質分揀、包裝到膜狀的囊泡結構中，利用動力蛋白（又稱為分子馬達molecular motor）水解ATP產生的能量驅動囊泡在微管或微絲細胞骨架充當的軌道上移動，高效精確地將各種貨物定向運輸到相應的亞細胞結構發揮生理功能。囊
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解決方案
exosome是直徑約為30-150nm的小囊泡，在30年前被人們所發現。exosome天然存在于所有體液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特異，早期的研究認為，exosome執行蛋白運輸功能，特異靶定受體細胞，交換蛋白和脂類或引發下游信號事件。直到2007年，研究人員發現e
流式細胞術應用－|－囊泡檢測步驟詳解
實驗簡介囊泡天然存在于體液中，并穩定攜帶了一些重要的信號分子。囊泡相關功能的研究已經成為研究熱點，并有望在多種疾病的早期診斷中發揮作用。通常因流式細胞儀無法檢測低于 250nm 的顆粒，因而并不是檢測囊泡微顆粒的最佳選擇。而貝克曼庫爾特公司 CytoFLEX 流式細胞儀的問世，為流式檢測囊泡微顆粒開
囊泡運輸分子機制研究獲重大進展
囊泡運輸分子機制研究獲重大進展細胞生命活動依賴于胞內運輸系統。細胞內的運輸系統將大量需要運輸的物質分揀、包裝到膜狀的囊泡結構中，利用動力蛋白（又稱為分子馬達molecular motor）水解ATP產生的能量驅動囊泡在微管或微絲細胞骨架充當的軌道上移動，地將各種貨物定向運輸到相應的亞細胞結構發揮生理
納米級流式細胞儀在細胞外泌體、微囊泡研究中的應用
外泌體是一種納米級囊泡，幾乎所有類型的細胞，包括癌細胞都可以釋放外泌體。作為細胞間通訊的重要介質，外泌體介導了蛋白質和遺傳物質的交換，越來越多的證據表明，宿主細胞或癌細胞分泌的外泌體參與了腫瘤發生，生長，侵襲和轉移。并且免疫細胞和癌細胞自身通過外泌體進行通訊在調節腫瘤免疫中發揮了雙重作用。近年來的研
新研究發現細菌囊泡的重要生理功能
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授李敏課題組在《外泌體雜志》發表論文，證實了人體共生菌囊泡在細菌分泌疏水性抗菌分子，及活性發揮中的必要作用。研究發現，囊泡不是細菌代謝的“垃圾”（產物），而是必要的分泌手段。相關研究在《外泌體雜志》發表 人體皮膚共生菌在維護宿主健康中發揮著重要的保護作用。分
研究揭示突觸囊泡運輸調控新機制
突觸是神經元信號傳遞的關鍵結構，由信號輸出的突觸前膜和信號輸入的突觸后膜組成。突觸前膜蘊含大量包裹了神經遞質的突觸囊泡，這些囊泡聚集在突觸前膜的活性區，一旦動作電位到達突觸前膜，停泊在活性區的突觸囊泡與細胞質膜融合，神經遞質釋放到突觸間隙，并被突觸后膜受體捕獲，從而實現信息的傳遞。UNC-104/K
研究揭示突觸囊泡運輸調控新機制
突觸是神經元信號傳遞的關鍵結構，由信號輸出的突觸前膜和信號輸入的突觸后膜組成。突觸前膜蘊含大量包裹了神經遞質的突觸囊泡，這些囊泡聚集在突觸前膜的活性區，一旦動作電位到達突觸前膜，停泊在活性區的突觸囊泡與細胞質膜融合，神經遞質釋放到突觸間隙，并被突觸后膜受體捕獲，從而實現信息的傳遞。UNC-104
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測（二）
（2）ZL的折射率校正功能利用流式細胞儀進行細胞外囊泡檢測往往需要使用標準微球（microspheres）來校正和設門（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），國際血栓與止血協會和標準化委員會（ISTH SSC）推薦用于循環微粒（微囊