量子點單病毒示蹤揭示流感病毒依賴發動蛋白入胞途徑
流感病毒侵染宿主細胞時，病毒進入細胞是第一關鍵步驟。病毒由此跨過細胞質膜的阻隔進入細胞內部，進一步利用細胞自身的機能為病毒復制服務。流感病毒與細胞表面分子間復雜的相互作用致使認識病毒入胞機制異常困難，而單病毒示蹤技術為解決此難題創造了良機。相比于只能獲取靜態平均化結果的傳統研究方法，實時原位的單病毒示蹤技術能實現對單個病毒入胞行為的連續可視化監測。熒光性能優異的量子點標記的單病毒示蹤技術更是凸顯出其在研究病毒學中多重相互作用的動態分子事件方面無可比擬的優勢。 武漢大學生物醫學分析化學教育部重點實驗室的博士生孫恩澤在導師龐代文教授的指導下，基于量子點的單病毒示蹤技術，實現了流感病毒通過內吞作用進入宿主細胞動態過程的可視化，揭示了流感病毒在此過程中的運動行為機制。這一研究不僅證明了網格蛋白介導的內吞作用是流感病毒侵染MDCK細胞的主要途徑，而且提出了病毒依賴網格蛋白內吞途徑的時間順序模型。此外，他們還發現大量最終并未入胞的病毒......閱讀全文
單病毒示蹤取得新進展
近日，國際學術期刊Nano Letters（《納米快報》）在線發表了中國科學院武漢病毒研究所崔宗強團隊的最新研究成果，論文題為Encapsulating quantum dots within HIV-1 virions through site-specific decoration of t
量子點單病毒示蹤揭示流感病毒依賴發動蛋白入胞途徑
流感病毒侵染宿主細胞時，病毒進入細胞是第一關鍵步驟。病毒由此跨過細胞質膜的阻隔進入細胞內部，進一步利用細胞自身的機能為病毒復制服務。流感病毒與細胞表面分子間復雜的相互作用致使認識病毒入胞機制異常困難，而單病毒示蹤技術為解決此難題創造了良機。相比于只能獲取靜態平均化結果的傳統研究方法，實時原位的單
單病毒示蹤技術揭示艾滋病毒有效侵染巨噬細胞過程
艾滋病毒有效入侵細胞釋放遺傳物質是病毒生命周期的重要環節，但其具體機制仍不清楚。近期，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研究員張先恩、美國喬治梅森大學教授吳云濤合作，實時動態揭示了單個HIV-1病毒以內吞方式入侵人原代巨噬細胞，病毒囊膜與細胞初級內體(early en
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走機制在生物體內，分子馬達參與肌肉收縮、胞質運輸、DNA轉錄以及有絲分裂等一系列重要的生命活動。在執行上述功能過程中，分子馬達需要借助ATP水解釋放的能量，完成在細胞骨架上的特定運行軌跡。因此，關于分子馬達沿著細胞骨架的行走機制的研究，對于深刻認識分子馬
我國科學家揭示單病毒示蹤研究進展
在艾滋病毒感染靜息CD4 T淋巴細胞的過程中，病毒跨越皮質肌動蛋白柵欄結構是一個關鍵步驟，但其具體機制仍有待研究。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強團隊實時動態觀察到單個艾滋病毒入侵和跨越皮質肌動蛋白屏障的動態行為，揭示了病毒入侵靜息CD4 T淋巴過程中，α-actinin介導的皮質肌動
示蹤技術的概念
中文名稱示蹤技術英文名稱tracer technique定 義利用放射性或非放射性標記物在體內或體外跟蹤其行徑、轉變和代謝等過程的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
科學家利用單病毒粒子示蹤技術揭示海水魚類病毒侵染機制
近日獲悉，中國科學院南海海洋研究所研究員秦啟偉研究團隊與長春應用化學研究所研究員王宏達合作，首次將單病毒粒子示蹤技術應用于水生經濟動物大分子DNA病毒研究，從時間、空間尺度多層次揭示了石斑魚虹彩病毒（Singapore grouper iridovirus, SGIV）侵染宿主活細胞的機制，有助
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的步進模式一個真核細胞中有近百個不同的分子馬達，各自有不同的作用機制，分別與其承擔的獨特生理功能相適應。其中肌球蛋白是一個廣泛存在的馬達蛋白，在細胞內吞、蛋白分泌、囊泡運輸、維持高爾基體形態等方面具有重要作用。日本大阪大學的Toshio Yanagi
武漢病毒所在囊膜病毒熒光標記示蹤研究方面取得進展
近日，中科院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在納米材料標記囊膜病毒示蹤方面取得重要研究進展，相關文章發表于美國化學會刊物ACS nano(IF:11.421)上。 病毒侵染機制的研究是病毒學研究中最基本和最重要問題之一。單顆粒活病毒標記示蹤技術為病毒侵染機制的研究提供了一種更為有效的
武漢病毒所在囊膜病毒熒光標記示蹤研究方面取得進展
近日，中科院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在納米材料標記囊膜病毒示蹤方面取得重要研究進展，相關文章發表于美國化學會刊物ACS nano(IF:11.421)上。 病毒侵染機制的研究是病毒學研究中最基本和最重要問題之一。單顆粒活病毒標記示蹤技術為病毒侵染機制的研究提供了一種更為有效的
譜系示蹤技術更為精準？
有一項研究成果日前在線發表于《自然—醫學》。中科院生物化學與細胞生物學研究所研究員周斌研究組在一項最新的研究中將Dre-rox同源重組系統引入到傳統的基于Cre-loxP同源重組系統的遺傳譜系示蹤技術中，有效地規避了由于Cre表達的不特異性而導致的非特異性（“異位”）同源重組。 據介紹，目前，
熒光示蹤加藥裝置工作原理
熒光示蹤加藥裝置采用先進的熒光示蹤技術，先將緩蝕阻垢劑示蹤化，在藥劑投加后，當循環水通過旁路流入水樣采集器時，示蹤化的藥劑被儀器的單色光所激活，產生熒光，熒光強度和藥劑的濃度成線性關系。一起內部采用了穩定的低功耗光源，高精度的光電轉換器，螢光反射到光電轉換器上產生微弱的電流，該微弱電流經高倍放大器放
熒光示蹤加藥裝置系統特點
1、通過熒光示蹤儀原理，不管系統處于何種狀態，直接監測水處理劑有效組份，測量誤差小于正負0.1mg/l(1mg/l)，控制誤差小于正負0.5mg/l(5mg/l)。2、KLJY-SZ型循環水自動加藥系統對于有多條補充水管線或者排污不易控制的系統優越性更明顯。3、同時方便于原非自動加藥的升級改造，使之
崔宗強團隊在艾滋單病毒示蹤研究發現抗病毒新靶標
在艾滋病毒感染靜息CD4 T淋巴細胞的過程中，病毒跨越皮質肌動蛋白柵欄結構是一個關鍵步驟，但其具體機制仍有待研究。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強團隊實時動態觀察到單個艾滋病毒入侵和跨越皮質肌動蛋白屏障的動態行為，揭示了病毒入侵靜息CD4 T淋巴過程中，α-actinin介導的皮質肌動
武漢病毒所追蹤到單個流感病毒脫殼過程
單病毒示蹤可以實時動態高時空分辨地揭示病毒侵染的奧秘。流感病毒是對人類威脅最大的病毒之一。之前，Zhuang等曾示蹤了單個流感病毒進入細胞的過程。但是，實時示蹤病毒進入細胞后的脫殼過程，一直是未能實現的科學難題。最近，中國科學院武漢病毒研究所崔宗強學科組利用量子點特異性標記病毒的基因組和單顆粒示
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒（2
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
呼吸疾病國家重點實驗室發明流感病毒示蹤研究新方法
根據世界衛生組織(WHO)估計，全球范圍內，季節性流感每年可導致300～500 萬人患病，并導致25～50萬例患者死亡。季節性流感常發生于高危人群(年幼、年長、慢性病患者)，其中發達國家中死亡病例常發生在65歲以上患者。此外，禽源流感病毒如H5N1、H7N9 等跨越種屬屏障感染人類，具有
長春應化所在病毒樣顆粒熒光示蹤研究方面取得重要進展
中科院長春應用化學研究所電分析化學國家重點實驗室王宏達課題組在病毒樣顆粒示蹤研究方面取得重要進展，相關成果發表在國際著名期刊Small(2011, 7, 1212-1218)上， 并被選為雜志封面文章。 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染的肝臟疾病(包括人類肝臟)，并導致炎癥稱為肝
熒光劑實時“示蹤”乳癌術中腫瘤邊緣
英國《自然·通訊》雜志近日發表的一項臨床試驗研究，報告了一種評估熒光示蹤劑用于確定乳腺癌手術期間腫瘤邊緣的方法。試驗結果表明，熒光示蹤劑bavacizumab-800CW是安全的，它可以顯著改進對乳腺癌患者腫瘤邊緣的檢測。 在腫瘤切除期間，外科醫生依靠視覺檢查和觸診來檢測腫瘤邊緣，但是這種方法
活體內病毒標記與示蹤研究取得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員蔡林濤領導的納米醫學研究小組，在活體內病毒標記與示蹤領域取得新突破，相關論文《基于原位的生物正交代謝標記熒光成像、示蹤活體內病毒的侵染》（In Situ Bioorthogonal Metabolic Labeling for Fluorescence I
單量子點示蹤技術描繪內質網界定的區域化擴散
擁擠的細胞內環境影響擴散介導的細胞過程，例如代謝、信號傳導以及運輸等。在非均相的細胞漿內，針對大分子擴散阻滯的現象已有研究，但是有關擴散分布的細節及其起源尚不清楚。中科院物理所Peng-Ye Wang課題組基于量子點（Quantum Dots, QDs）的單顆粒示蹤（Single-particl
示蹤細胞化學實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 NaOH戊二醛硝酸鑭鋨酸-二甲胂酸鈉緩沖液實驗步驟 1. 4％ 硝酸鑭配制，PH 7.8，用 NaOH 調，邊加邊攪拌，使溶液呈乳白色。2. 15～25℃ 條件下，組織用 1％～1.5％ 硝酸鑭、2％～3％ 戊二醛-0.1 mol/L 二甲胂酸鈉緩沖液前
示蹤擴散實驗介紹
示蹤擴散實驗是通過檢測人工源釋放的示蹤劑濃度來研究大氣擴散的實驗方法。所得數據對建立、改進、評估大氣擴散模型很有幫助。示蹤劑通常選擇六氟化硫氣體。有風時候采用扇形布點采樣，靜風時采用全方位布點。檢測方法通常是氣相色譜法。
示蹤細胞化學實驗
由于高電子密度示蹤劑很容易在細胞間隙擴散，并且如果細胞發生損傷，示蹤劑還可進入到細胞中去，因此可利用此方法觀察細胞連接及細胞損傷情況。常用的示蹤劑有鑭、過氧化物酶等。一般采用孵育法，即組織塊在示蹤液中孵育。也有人采用血管灌注法，但基底膜可阻止示蹤劑進入細胞間隙或細胞內，因此一般只是在研究血管通透性改
同位素示蹤
同位素是判斷地質體組成物質的來源及演化歷史的重要手段之一。下面僅以鍶、釹、硫、鉛和氧同位素的資料，對本區成礦巖體及成礦物質的來源及演化歷史提供某些證據。1.鍶和釹同位素的制約由表7-1可見白音諾、布敦花、黃崗梁至巴爾哲，形成時代由老至新的與重要礦床有關的花崗巖類巖體，都有較低的鍶初始比值0.698～
武漢病毒所等建立病毒感染細胞示蹤新方法
病毒感染宿主細胞，從入侵到釋放這一復制周期中的各個環節是病毒學研究的最基本問題。想要追蹤病毒的感染過程，揭示其入侵機制，實現活病毒感染細胞的全程單顆粒病毒示蹤是一種重要手段，但建立實時單顆粒病毒的動態示蹤，特別是實現新生子代病毒的單顆粒動態示蹤新方法是一個極具挑戰性的課題。 近日，中國科學院武
武漢病毒所實現寨卡病毒體內感染實時動態示蹤
寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）是一種蟲媒病毒。ZIKV感染孕婦可引起胎兒和新生兒出現小頭畸形、大腦彌散性鈣化和巨腦室等先天畸形，感染成人可導致格林巴利綜合征、腦膜腦炎和脊髓炎等多種神經疾病。迄今，對ZIKV復制與致病機理的研究較為欠缺；針對ZIKV感染尚無有效的抗病毒藥物，也未有疫苗
關于同位素示蹤技術的應用介紹
同位素示蹤技術在工業、農業、生物醫學等眾多領域中都有重要的應用價值。?①工業中的應用。在工業活動中，示蹤原子為使用多種高性能的檢測方法和生產過程自動控制方法提供了可能性，克服了傳統檢測方法難以完成甚至無法完成的難題。如石油工業中采用放射性核素示蹤微球等方法測繪注水井吸水剖面，為評價地層，調整注水量的