細胞培養FAQ
1 冷凍管應如何解凍？ 取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？ 除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3 可否使用與原先培養條件不同之培養基？ 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4 可否使用與原先培養條件不同之血清種類？ 不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來......閱讀全文
細胞培養FAQ
1 冷凍管應如何解凍？?取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？?除少數特別
幾個問題幫你了解細胞培養FAQ
1.細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？?除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。?2.可否使用與
細胞培養的八個常見問題與解答(FAQ)
1 冷凍管應如何解凍？ 取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。 2 細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DM
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數?檢測器池窗
熒光定量－FAQ－專題：前期準備
充分的準備是實驗成功的關鍵，那么，qPCR 實驗需要提前做好哪些了解呢？試劑的儲存條件市面上大多數 qPCR 試劑推薦 - 20 ℃ 避光長期儲存。Vazyme 的 ChamQTM 和 AceQ? 兩個系列的 qPCR Master Mix，長期儲存應置于 - 20 ℃ 避光，解凍后可于 4 ℃ 短
熒光定量－FAQ－專題：前期準備
充分的準備是實驗成功的關鍵，那么，qPCR 實驗需要提前做好哪些了解呢？試劑的儲存條件市面上大多數 qPCR 試劑推薦 - 20 ℃ 避光長期儲存。Vazyme 的 ChamQTM 和 AceQ? 兩個系列的 qPCR Master Mix，長期儲存應置于 - 20 ℃ 避光，解凍后可于 4 ℃ 短
外泌體提取技術常見FAQ
1.外泌體鑒定的方法有哪些？1）透射電子顯微鏡（TEM）。2）Nanosight粒徑分析（NTA）。3）Western blot鑒定。2.納米流式可以提供哪些檢測服務？ 1）納米流式可以作為普通 NTA，檢測外泌體的粒徑和粒子濃度。 2）可以對外泌體進行標記后，通過激光進行熒光信號的激發，從而進行熒
酶聯免疫斑點(ELISPOT)－FAQ
第一部分：關于ELISPOT1． 什么是ELISPOT檢測?答:酶聯免疫斑點 ( enzyme-linked immunosorbent spot, ELISPOT) 檢測技術是通過兩種高親和力的特異性抗細胞因子抗體來檢測淋巴細胞分泌細胞因子情況的一種方法。淋巴細胞在體內被抗原激活后，或者在體外培養
歐盟發布生物殺滅劑處理物品FAQ
在歐盟成員國和生物殺滅劑行業團體的批評聲中，歐盟委員會于生物殺滅劑主管部門會議上通過了處理物品指南的最終版本，且已在ECHA網站發布。這份新發布的指南，以涵蓋了大部分常見問題的問答形式(FAQ)，從基本概念解析到易混淆用語解釋，指導528/2012BPR法規的生物殺滅劑處理物品有關條款的執行。
動物手術與護理產品問答FAQ
1. 德國FST手術器械是否可用于臨床？應怎樣選擇手術器械？答：不可以用于臨床。手術器械種類豐富，共1000種以上，每一類手術器械規格也不同（比如長度、粗細等），可與客戶確認做什么實驗（比如剪什么組織、夾什么部位等）。2. 什么是三目顯微鏡？常用的三目顯微鏡圖像記錄設備有哪些？如何選擇顯微鏡？答：（
蛋白質組學入門問題FAQ
常見問題———?HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間
半導體FAB廠－FAQ100問（一）
影響工廠成本的主要因素有哪些？答：Direct Material 直接材料，例如：蕊片 Indirect Material間接材料，例如氣體… Labor人力 Fixed Manufacturing機器折舊，維修，研究費用……等 Production Support其它相關單位所花費的費用在
半導體FAB廠－FAQ100問（二）
機臺開關可以任意分／合嗎？答：未經確認不可隨意分／合任何機臺開關，以免造成生產損失及人員傷害．欲從事生產／測試／維護時，如無法就近取得電源供給，也不能無限制使用延長線，對嗎？答：對假設斷路器啟斷容量為16安培導線線徑2．5mm2，電源供應電壓單相220伏特，若使用單相5000W電器設備會產生
細胞凍存常見問題與解答FAQ1
細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。2、可否使用
細胞凍存常見問題與解答FAQ2
14、DMSO之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質，
你必須知道的質譜鑒定中10條FAQ
質譜技術在蛋白鑒定等實驗中具有不可忽視的作用，應用前景十分廣泛。那么，有問題了怎么解決呢? 問題1. 一級質譜和二級質譜有什么區別?什么時候做一級，什么時候做二級? 答：一級質譜鑒定的方式主要指胎指紋圖譜(peptide-mass mapping, PMF)，即利用質譜儀精確測量酶解片段的分
你必須知道的質譜鑒定中14條FAQ
質譜技術在蛋白鑒定等實驗中具有不可忽視的作用，不過，目前的應用還不是特別廣泛。那么，有問題了怎么解決呢?本文收集了相關的新手對于這項技術的常見問題與解決方法。希望能更好地幫助大家了解這項技術。 問題1. 一級質譜和二級質譜有什么區別?什么時候做一級，什么時候做二級? 答：一級質譜鑒定的方式
免疫印跡的基本原理、實驗步驟及FAQ
01基本原理免疫印跡（Western Blot） 采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。SDS-PAGE 可對蛋白質樣品進行分離，轉移到固相載體——例如硝酸纖維素薄膜（NC）上。固相載體可以吸附蛋白質，并保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。
PRIMO使用技巧與應用細節問答（二）
注：以下FAQ內容來源于：https://www.alveolelab.com/faq_topic/primo-micropatterning-cryoet/可參考：https://www.alveolelab.com/applications/cryo-em-grid-micropatternin
重組細胞因子和蛋白常見問題解答(FAQ)
1．PeproTech細胞因子和蛋白產品的穩定性如何？答：除非在產品說明書中特別注明，PeproTech的所有產品均為凍干粉，它們在室溫條件下非常穩定(至少1個月)。盡管如此，我們還是建議您在收到我們的產品后保存于-20oC，以確保蛋白100%的活性。對于大多數蛋白，重懸后在4oC僅能短期保存(約1
CXC06纖維測定儀常見問題解答（FAQ）
粗纖維，雖然稱不上是什么營養物質，但也是人體必不可少的“非營養”物質。據醫學界最新的研究發現，粗纖維能夠預防某些疾病、如冠心病、結腸癌、便秘等疾病，是人體健康的好幫手。粗纖維不能被人體吸收，但是仍然能夠對人體起到如此大的作用，大家一定很納悶，粗纖維倒底是什么物質。其實，粗纖維到處可見，水果、蔬菜里都
細胞培養實驗——懸浮細胞培養
實驗材料凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒70% 乙醇完全 MEM-10胰酶／EDTA儀器、耗材旋轉瓶完全培養基-525 cm2 組織培養瓶C02 培養箱Sorvall H-6000A 轉子100 ml 或 200 ml 通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋實驗步驟1. 將含有凍存 HeLa S3 細胞的安
細胞培養實驗——貼壁細胞培養
實驗材料凍存細胞試劑、試劑盒70% 乙醇PBS胰酶／EDTA儀器、耗材25 cm2 和 150 cm2 組織培養瓶CO2 培養箱實驗步驟1. 將含有凍存細胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解凍。2. 用 70% 乙醇對安瓿的頂端進行消毒，打開安瓿，用吸管將細胞轉移到含有 5 ml 起始培養基的 25 cm
動物細胞培養——細胞培養介紹
實驗方法原理目的細胞培養的評判性檢查。應用檢查常規維持的一致性；在復蘇、傳代、凍存前培養狀況的評估；對新的或實驗性情形反應的評估；確認明顯的污染物。訓練目標熟悉不同類型和不同密度的細胞培養的外觀；數碼或膠片相機的使用；滅菌物品和污染物間的區別，健康的和不健康的培養物間的區別；培養物生長階段的評估。監
細胞培養技術的細胞培養方式
高等生物是由多細胞構成的整體，在整體條件下要研究單個細胞或某一群細胞在體內（in vivo）的功能活動是十分困難的。但是如果把活細胞拿到體外（in vitro）培養進行觀察和研究，則要方便得多。活細胞離體后要在一定的生理條件下才能存活和進行生理活動，特別是高等動植物細胞要求的生存條件極其嚴格，稍有不
細胞培養
細胞培養是一種常用的實驗室技術，其中原核或真核細胞在受控條件下生長。大規模哺乳動物細胞培養被廣泛用于生物技術中，特別是用于生產疫苗，蛋白質，酶，抗體和激素。細胞培養還用于許多研究**域，特別是在制藥**域，其中將細胞用作研究許多疾病（例如癌癥或心臟病）的模型。細胞用于靶標鑒定和驗證，基于細胞的測定法
小鼠肝細胞培養實驗——細胞培養技術
實驗方法原理直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研
巨噬細胞培養常用細胞培養器皿介紹
常用細胞培養器皿有培養瓶、培養板、培養皿等。常準備量是使用量的三倍。器皿應選擇透明度好，無毒，利于細胞粘附和生長的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。常用的器皿有下面幾種。巨噬細胞1、液體儲存瓶：用于儲存各種配制好的培養液、血清等液體，常用規格有500ml、250ml、100ml等幾
細胞培養細胞培養的具體步驟
一、細胞復蘇將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM完全培養基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10ml DMEM培養基清洗，棄上清液。加入10ml DMEM完全培養基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5