流式細胞儀入門
目錄前言第1章 綜述第2章 液流系統第3章 散射光信號及熒光信號 3.1 散射光信號 3.2 熒光信號第4章 光電系統 4.1 光平臺 4.2 光學濾片 4.3 信號探測器 4.4 閥值第5 章 數據分析 5.1 數據采集及顯示 5.2 設門 5.3 細胞亞群的數據分析 5.4 流式細胞儀其它應用的數據分析第6章 分選 6.1 分選第7章 激光器及光路校正 7.1 激光器的工作原理 7.2 光路校正第8章 答案序論學習儀器的最好方法是操作儀器，然而在理解原理的基礎上進行儀器操作無疑會起到事半功倍的作用。本書介紹了流式細胞儀的基本知識，并從不同角度詳盡闡述了各種臺式機（FACScanTM，FACSortTM，FACSCaliburTM，和BD LSR）與大型機（FACS VantageTM，FACSV......閱讀全文
流式細胞儀入門
目錄前言第1章 綜述第2章 液流系統第3章 散射光信號及熒光信號 3.1 散射光信號? 3.2 熒光信號第4章 光電系統 4.1 光平臺? 4.2 光學濾片? 4.3 信號探測器? 4.4 閥值第5 章 數據分析 5.1 數據采集及顯示? 5.2 設門? 5.3 細胞亞群的數據分析
microCT入門
骨MicroCT從入門到入門不同物質對X射線的吸收各不相同，且骨組織和其它組織吸收差異很大，利用Micro-CT很容易的構建出動物體內骨組織結構。骨結構較為完整龐大，每個模型掃描的也不一定相同，不能直接進行比較。再此情況下，針對不同的動物模型都有一套或者多個通用的比較方法。例如骨質疏松分析骨小梁等結
質譜入門
LC/MS的溶劑及其注意事項通常根據目標化合物的溶解性和與LCMS中使用的各種電離技術的兼容性選擇溶劑。在ESI和其它常壓電離技術中，溶劑的揮發性和結合質子的能力很重要。使用的主要質子溶劑像甲醇與水的混合物，比如1:1的甲醇水，或1:1的乙腈水，甲醇水混合物粘度超過了水或甲醇，因為在混勻時候發生了放
質譜入門
定量與校正當已知某種化合物時，如在臨床試驗中，收集了許多單個樣品的統計數據，并且已很好地表征了所給藥的藥物及其感興趣的代謝物，則不需要完整的質譜圖。但是，在復雜的生理混合物中則需要非常好的靈敏度，因此該儀器就要設置為僅監視特定的m/z值。因為離子連續流過三重或串聯四極桿，所以沒有必要限制離子流進入質
質譜入門
今天我們繼續了解學習有關質譜的其他問題，讓我們共同學習，共同進步，希望對大家有所幫助。?常見的樣品分離方法和樣品遞送方法1.氣相色譜（GC）可能對很多人來說，第一次接觸質譜是將其作為氣相色譜的檢測器。GC/MS聯用儀類型的范圍已大大擴展，超越早期儀器設計的范圍，在使用中滿足日漸嚴格的法規要求，像環境
入門：PCR技術概論
聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究 的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一
1100－MSD入門手冊
1100 MSD入門手冊
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數?檢測器池窗
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決
氣相色譜入門
下載地址：氣相色譜入門 文件簡介： 本書所提供的信息將有助于您有效地使用氣相色譜儀(GC)1 什么是氣相色譜本章介紹氣相色譜的功能和用途以及色譜儀的基本結構2 進樣方式本章介紹氣相色譜最常用的幾種進樣方式3 組分分離樣品經過色譜柱而被分離成單個組分本章將告訴你如何進行分離和怎樣使用色譜柱4 組分
干細胞實驗技術入門
《Science》剛剛公布的十大科學突破中，占據首位就是細胞重新編程技術(iPS，induced pluripotent stem cells)，這一才初初“面世”一年的干細胞?技術引發了生命科學研究領域的極大震動，引用《科學》雜志負責新聞的副主編Robert Coontz的話就是“這項研究幾乎在一
CRISPR功能研究入門指南
基因組測序讓我們意識到，人類基因組只有一小部分被翻譯成蛋白質。其實我們基因組的80%會轉錄成RNA，但這些轉錄本大多不生成蛋白質。近年來人們發現非編碼RNA往往與人類疾病有關，不過絕大多數非編碼RNA的功能還是未知的。CRISPR/Cas9在這方面可以起到重要的作用。 CRISPR激活（CRI
透射電鏡快速入門
在一些實驗中，需要觀察在普通的光學顯微鏡中無法看清的細微結構，那么就需要透射電子顯微鏡，透射電子顯微鏡是以波長更短的光源去提高顯微鏡的分辨率，以便更好的觀察。那么透射電鏡到底是怎么實現的呢？? 關于透射電子顯微鏡? 簡稱透射電鏡，是把經加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，電子與樣品中的原子
動態光散射技術入門（五）
結束參考文獻：[1] ISO 13321 (1996)粒度分析 - 光子相關光譜。[2] ISO 22412 (2008)粒度分析 - 動態光散射[3]GPC / SEC靜態光散射技術說明，（馬爾文儀器公司白皮書）。下載網址：www.malvern.com/slsforgpc[4]www.malve
淺談“科研行業入門”－供參考
目錄 1.怎樣做出好的科研 2.論壇的使用 3.科研或許便是在仿照中立異 4.談幾點自己的領會，我是資料專業的 5.怎樣看文獻，做科研，發文章 6.寫文章經歷引薦 7.文獻管理經歷 8.范滇元院士談研究生怎樣做科研 9.科研資源分享 1
液相色譜（HPLC）入門（四）
高效液相色譜分離模式總的來說，化合物的三種主要的性質可以用來產生高效液相色譜分離。它們是：· 極性· 電荷· 分子大小首先，讓我們考慮極性和根據這一特性的兩種主要分離模式：正相和反相色譜。基于極性的分離一個分子的結構、活性和物化性質由組成它的原子和化學鍵決定。在一個分子內部，決定了其特殊性質和可預測
動態光散射技術入門（二）
DLS法的局限性DLS方法的大多數局限性可以或已經通過對實驗操作過程進行改進，或對DLS技術進行改進來加以克服；但在區分儀器類型，尤其是對于那些要求異常苛刻的應用而言，它的局限性仍然值得我們加以關注。一般來說，DLS使用過程中遇到的大多數問題是出于以下原因：?·? 存在較大的顆粒超出儀器最高量程范圍
動態光散射技術入門（一）
動態光散射技術入門?作者：馬爾文儀器公司納米顆粒及分子鑒定產品營銷經理Stephen Ball?動態光散射（DLS）是一項用于蛋白質、膠體和分散體的極具價值的粒度測量技術，其應用范圍可輕松擴展到1nm以下。本文中，馬爾文儀器公司產品營銷經理Stephen Ball將向您介紹DLS的工作原理，并就購買
實用學習丨質譜入門
近年來質譜儀性能的顯著改進主要基于開發出的兩種離子化技術：一種是介質輔助的激光解吸/離子化技術。另一種是電噴霧離子化技術。由于這兩種電離技術的出現，使原本只能檢測小分支的質譜技術，可以運用于檢測生物大分子。?在過去質譜技術主要運用于對一級結構和序列的表征，而現在質譜技術越來越多地運用于高級結構的分析
入門系列水分測定儀
一項對質量的穩妥投資HE83, HE53 鹵素水分測定儀是測定您產品水分含量可靠的解決方案。 此款耐用且實惠的水分測定儀得益于梅特勒-托利多在精密儀器制造方面的豐富經驗，以及多年的水分測定專業知識。HE83, HE53 鹵素水分測定儀新型 HE83, HE53 快速水分測定儀由瑞士設計，并得益于梅特
手機RF設計入門（二）
11. 為什么GSM使用GMSK調制，而W-CDMA采用HPSK調制？答：主要是由于GSM和WCDMA標準所定。有興趣的話，可以看一些有關數字調制的書，了解使用不同數字調制技術的利與弊。12. 如何解決LCD model對RF的干擾?答：PCB設計過程中，可以在單個層中進行LCD布線。13. 手機設
文明白危廢行業入門
這兩天就著一個項目的關系，自己系統研究了一下危廢項目，無論是危廢、危廢行業、危廢項目、危廢項目投資風險，都有一個入門的介紹，看完這篇文章，相信大家絕對對這個行業有一個輪廓的了解，好了，不多說，讓我們切入正題。 一、危廢概況 （一）概念及名錄管理 危廢，即工業生產過程中產生的危險廢棄物，主要
液相色譜（HPLC）入門（二）
什么是色譜圖?色譜圖表示發生在高效液相色譜系統中的化學[色譜]分離。一系列從基線出現的峰以時間為坐標。每個峰代表對不同化合物的檢測器反應。色譜圖由計算機數據站描繪。[如圖 H].Figure H: How Peaks Are Created圖H中，黃色譜帶完全通過了檢測器流通池；產生的電信號被送到計
液相色譜（HPLC）入門（三）
高效液相色譜量級 [分析，制備和工程]我們已經討論了高效液相色譜如何提供分析數據，用于定性和定量樣品中的化合物。然而，高效液相色譜也可以用來純化和收集所需的每一個化合物，在流通池下游使用組分收集器。這個過程被稱為制備液相[如圖 K].在制備液相中，科學家可以收集每個流出色譜柱的組分[例如：在本例中，
生物芯片入門（五）：應用
基因芯片技術及其研究現狀和應用前景生物芯片技術是隨著“人類基因組計劃”（human genome project，HGP）的進展而發展起來的，它是90年代中期以來影響最深遠的重大科技進展之一，它融微電子學、生物學、物理學、化學、計算機科學為一體的高度交叉的新技術，具有重大的基礎研究價值，又具
液相色譜（HPLC）入門（一）
什么是液相色譜?歷史概述和定義液相色譜的定義是二十世紀早期由俄羅斯植物學家 Mikhail S. 茨維特提出的。他最先嘗試在裝滿顆粒的柱子上使用溶劑來分離從植物中提取的化合物[樹葉色素]。茨維特用顆粒填滿開口的玻璃柱。他發現兩種特殊的材料，粉筆末(碳酸鈣)和氧化鋁很有用。他將樣品[混勻植物葉
液相色譜（HPLC）入門（五）
正相高效液相色譜在植物提取物的分離過程中，茨維特成功運用極性固定相[玻璃柱中的粉筆末； 如圖A]和弱極性[非極性]流動相。這種經典的色譜模式被稱為正相。圖 S -1: 正相色譜法圖 S -1 代表三個染料混合物的正相色譜分離。極性的固定相最強地保留了極性的黃色染料。相對非極性的藍色染料在非極
動態光散射技術入門（四）
適用于各種樣品類型的比色皿大多數光散射系統在批量樣品分析期間使用各種比色皿池或比色皿來盛放樣品。它們通常是塑料（通常是聚苯乙烯）、玻璃或石英材質的，但大小各不相同。樣品的最小用量取決于光學設置，通常為2-3ml。不過，如果不考慮任何樣品回收要求，也有一些系統測量只需要2μl的樣品用量。?一次性塑料比
動態光散射技術入門（三）
·?? 檢測器檢測器有兩種類型：一種是便宜、靈敏度較低的光電倍增管PMT，另一種是較昂貴的、性能更好的雪崩光電二極管檢測器（APD）。后者宣稱效率高達65%，遠遠優于替代產品PMT 4-20%的效率，從而使數據收集最大化，測量速度更快、質量更高。?要獲得精確的DLS測量，另一項基本要求是必須對溫度進
手機RF設計入門問答（一）
1.什么是RF？答：RF 即Radio frequency 射頻，主要包括無線收發信機。2. 當今世界的手機頻率各是多少（CDMA，GSM、市話通、小靈通、模擬手機等）？答：EGSM RX: 925-960MHz, TX:880-915MHz；CDMA cellular(IS-95)RX: 869-