大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。 實驗材料 一周齡Wistar 大鼠 試劑、試劑盒 D-Hanks’液 胰蛋白酶 Ⅴ型膠原酶 葡萄糖 碘乙酸 儀器、耗材 ......閱讀全文
胰島細胞的研究進展
胰島細胞治療1型糖尿病 近日，一項刊登在國際雜志PNAS上的研究報告中，來自多倫多大學生物材料和生物醫學工程學院的研究人員通過研究發現，我們機體皮下的空間或許是治療1型糖尿病的最佳位置；研究者指出，將健康的胰腺細胞移植到皮下就能夠產生幫助調節機體血糖的胰島素，而且皮膚通常具有易于獲取等諸多優勢
抗胰島細胞抗體檢測
胰島細胞由分泌胰島素的β細胞、分泌胰高血糖素的α細胞和分泌生長激素釋放因子的δ細胞組成。抗胰島細胞抗體（insular cellular antibody，ICA）于1974年由Bottaazzo等首次報道，主要靶抗原為胞質中谷氨酸脫羧酶（glutamate decarboxylase，GAD）和酪
胰島細胞瘤的定性診斷
胰島素瘤的定性診斷主要依靠Whipple三聯征和血漿胰島素水平測定。診斷胰島素瘤首先要確定癥狀是否由低血糖引起。經典的Whipple三聯征至今仍對診斷具有重要意義，即空腹時癥狀發作；空腹或發作時血糖水平< 2.78mmol/L (50mg/dl)；進食或靜脈推注葡萄糖可迅速緩解癥狀。90%以上的
胰島細胞瘤的定位診斷
目前， 胰島素瘤診斷的主要挑戰是定位。80%以上的胰島素瘤直徑< 2 cm， 一般不引起胰腺輪廓的改變，常規的形態學定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均難以發現。胰島素瘤定位診斷檢查一般分為形態學定位和功能定位兩大類。形態學定位主要有： （1）腹部超聲，總體診斷率不高，約35.1%
RNc細胞大鼠皮質細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
RNc細胞大鼠皮質細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLRNc細胞大鼠皮質細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，
RNc細胞大鼠皮質細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
大鼠原代細胞分離與培養
一、大鼠神經元細胞（酶消化法） 簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養板中。 二、大鼠雪旺細胞（植塊法） 簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經，剝去外膜和束膜，剪成1mm3的小塊，均勻鋪于培養皿內，加少量血清，37℃ C
大鼠胰島素受體(Insulin－R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Insulin R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Insulin R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Insulin R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，
最新研究發現調控胰島β細胞分泌胰島素的關鍵分子
雖然現在新的降糖藥物層出不窮，但都只是通過加速身體器官組織對葡萄糖的攝取和利用來達到降糖目的，治標不治本。造成糖尿病最核心的胰島β細胞功能缺陷問題，仍是目前難以解決的世界性難題。 近期，德國慕尼黑亥姆霍茲中心糖尿病與再生研究所的研究人員發現：抑制小鼠胰島β細胞上一種名為Inceptor的分子，
概述胰島細胞瘤的診斷依據
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
胰島細胞抗體的臨床意義
作為1型糖尿病發病初期的免疫標志，用于其早期診斷。 結果陽性可能疾病： 小兒糖尿病 、 外陰黑色棘皮癥
胰島細胞抗體的注意事項
胰島素依賴性糖尿病抗胰島細胞抗體陽性率為20%～40%，活動期陽性率可達60%～70%；非胰島素依賴性糖尿病陽性率僅為6.2%。因此，檢測抗胰島細胞抗體可分1型和2型糖尿病。
胰島細胞瘤的病理變化
（1）肉眼觀：腫瘤多為單個，體積較小，約1cm～5cm或更大，可重達500g，圓形或橢圓形，境界清楚，包膜完整或不完整，色淺灰紅或暗紅，質軟、均質，可繼發纖維組織增生、鈣化、淀粉或粘液樣變性和囊性變；（2）鏡下：瘤細胞排列形式多樣，有的呈島片狀排列（似巨大的胰島）或團塊狀，有的呈腦回狀、梁狀、索
胰島細胞抗體的檢查過程
將抗原片用pH7.4，0.01mol/L PBS浸濕，濾紙吸干。加入用PBS作1∶5稀釋的待測血清，置37℃濕盒30min，用PBS浸洗3次，每次5min，電扇吹干。滴加抗人IgG熒光抗體，37℃濕盒30min，同上法洗后吹干。用熒光顯微鏡檢查。
胰島細胞抗體的注意事項
胰島素依賴性糖尿病抗胰島細胞抗體陽性率為20%～40%，活動期陽性率可達60%～70%；非胰島素依賴性糖尿病陽性率僅為6.2%。因此，檢測抗胰島細胞抗體可分1型和2型糖尿病。
胰島細胞如何調節血糖水平？
胰島素的分泌：當血糖濃度升高時，胰島β細胞會分泌胰島素。胰島素能夠促使身體的細胞吸收葡萄糖并將其轉化為能量或儲存為糖原和脂肪。這樣，血糖水平就會降低。 胰高血糖素的分泌：當血糖濃度降低時，胰島α細胞會分泌胰高血糖素。胰高血糖素能夠促使肝臟分解糖原釋放葡萄糖進入血液，從而提高血糖水平。 這兩種
胰島B細胞的基本信息
胰島B細胞也稱為胰島β細胞（英語：Beta cells、β cells），是一類位于胰島中的細胞，主要功能是分泌能降低血糖濃度的胰島素，數量占到胰島中細胞數量的60-80%。1型糖尿病即由胰島B細胞功能異常導致。經過免疫染色的人胰島切片（胰島位于中央），藍色為胰島素的信號，提示該處分布有胰島B細胞，
什么是抗胰島細胞抗體(ICA)
抗胰島細胞抗體屬器官特異型抗體，抗原為胰島細胞漿成分或微粒體組分，主要為lgG類，是胰島細胞中β細胞損傷的標志。抗胰島細胞抗體常用間接免疫熒光法測定，熒光圖形的特點是胰島細胞胞質呈斑點狀著染。
大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA檢測法
大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA試劑盒使用說明?原理本實驗采用雙抗體夾心?ELISA法。用抗大鼠GIP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GIP與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，GIP濃度與OD值成正比
大鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)ELISA檢測法
大鼠胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IGF-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過
大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)ELISA檢測法
大鼠胰島素樣生長因子-2(IGF-2)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IGF-2?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IGF-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過
方案23.6－大鼠肝細胞分離實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 經肝門靜脈或肝門靜脈分支插管，用無鈣緩沖液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗滌細胞，計數有活力的肝細胞。 試劑、試劑盒
大鼠纖維環細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL大鼠纖維環細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入約
大鼠ES細胞的實驗相關介紹
IannacconePM等從大鼠PVG近交系分離克隆大鼠ES細胞系-RESC-01，該細胞系對SSEA-1和AKP呈陽性，在大鼠胎兒成纖維細胞飼養層上能很好的增殖，在體內環境能分化形成多種細胞類型。RESC-01細胞系在體外懸浮培養時形成的胚體出現有節律的收縮運動，將其注入囊胚并移植假孕母鼠能生
正常大鼠施旺細胞的培養
實驗材料：1.?生后2d大鼠的坐骨神經；2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.?消化液：0.25%胰蛋白酶和0.03%膠原酶的混合消化液；4.?培養液a：DMEM培養液，加入0.02—0.025mol/L HEPES，pH7.
大鼠外周血淋巴細胞分離液
【檢驗方法】全過程樣本、試劑及實驗環境均需在20±2℃的條件下進行。首先取抗凝血按體積比?1:1的比例與樣本稀釋液（產品編號：2010C1119）混勻，根據稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：情況?A：稀釋后的血液樣本量小于?5ml時，實驗方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與稀釋后樣本等量的
大鼠嗜酸細胞陽離子蛋白
大鼠嗜酸細胞陽離子蛋白 樣本要求：在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，
大鼠肺動脈成纖維細胞
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射?30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹?10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取?15ml?離心管，加入?9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入?PE?手套中，然后水浴融化后
大鼠纖維環細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后