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  • 凝膠色譜儀

    凝膠色譜屬于液相色譜,它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的,多用于高聚物的分析。它以液體做流動相,以多孔固體做固定相,其中孔是有一定尺寸限制的,而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時,可占據的體積也不同。對流動相分子而言,填料孔的尺寸大得多,因些,流動相可以自由擴散出入;而大小不同的樣品分子則要滲透到不同的孔中,較大的分子只能進入較大的孔中,較小的分子不僅能進入大孔、中孔,還能進入較小的孔。因此,較小分子在柱內流經的路程和時間比大分子長得多,這樣,當不同尺寸的高聚物分子流經多孔色譜柱時,大分子先被淋出,而小分子后淋出,因而高聚物分子便按照尺寸大小分開了,用檢測器對其分別進行測量就可以獲得樣品的組分信息。凝膠色譜儀由溶劑貯存器、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測記錄系統以及一些附屬電子儀器所組成。其中檢測器又可以分為濃度檢測器和分子量檢測器。總的來說,凝膠色譜技術非常......閱讀全文

    凝膠滲透色譜優點

    凝膠滲透色譜優點(1)全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來,分離時間短。(2)可以預測洗脫時間,可以連續進樣。(3)凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力,一般情況下,沒有強保留的分子累積在色譜柱,所以分離時試樣組分不會丟失,柱的使用壽命也會延長。(4)保留時間短,色譜峰窄,容易檢測。

    凝膠滲透色譜(1)

    凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定,而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開)基本原理分離原理凝膠具有化學惰

    凝膠色譜儀

    凝膠色譜屬于液相色譜,它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的,多用于高聚物的分析。它以液體做流動相,以多孔固體做固定相,其中孔是有一定尺寸限制的,而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時,可占據的體積也不同。對流動相分子而言,填料孔的

    凝膠色譜柱操作

    1、 溶脹商品凝膠是干燥的顆粒,通常以40~63um的使用zui多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數天,如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸,則溶漲時間可以縮短到1~2小時。凝膠的溶漲一定要完全,否則會導致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產生的細菌、脫掉凝膠中的氣泡。2、 裝柱由于凝膠的

    關于凝膠色譜法凝膠種類的介紹

      1、凝膠色譜法—聚丙烯酰胺凝膠  是一種人工合成凝膠,是以丙烯酰胺為單位, 由甲叉雙丙烯酰胺交聯成的,經干燥粉碎或加工成形制成粒狀,控制交聯劑的用量可制成各種型號的凝膠。交聯劑越多,孔隙越小。聚丙烯酰胺凝膠的商品為生物膠-P (Bio-Gel P),由日本tosoh的TSKGEL的pw系列,適合

    凝膠色譜法的凝膠種類及性質

    ⑴Sephadex G交聯葡聚糖的商品名為Sephadex,不同規格型號的葡聚糖用英文字母G表示,G后面的阿拉伯數為凝膠得水值的10倍。例如,G-25為每克凝膠膨脹時吸水2.5克,同樣G-200克每克干膠吸水20克。交聯葡聚糖凝膠的種類有G-10,G-15,G-25,G-50,G-75,G-100,

    凝膠色譜儀分類

    凝膠色譜儀分類1、按分離目的可分:化驗室凝膠色譜儀和工業凝膠色譜儀。2、按功能可分:分析型凝膠色譜儀和制備型凝膠色譜儀。3、按結構可分:臺式凝膠色譜儀和落地式凝膠色譜儀。4、按分離規模可分:微型凝膠色譜儀、小型凝膠色譜儀和大型凝膠色譜儀。5、按用途可分:生物凝膠色譜儀、制藥凝膠色譜儀、化工凝膠色譜儀

    SRT凝膠色譜柱特點

    SRT凝膠色譜柱特點:● 高柱容量、高分辨率● 寬的pH范圍 (pH范圍2-8.5)● 使用壽命長● 低鹽濃度洗脫,適合LC-MS分析● 對于生物樣品無強吸附● 極低的非特異性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率● 解決多維色譜分析應用

    凝膠色譜儀分類

    1、按分離目的可分:化驗室凝膠色譜儀和工業凝膠色譜儀。2、按功能可分:分析型凝膠色譜儀和制備型凝膠色譜儀。3、按結構可分:臺式凝膠色譜儀和落地式凝膠色譜儀。4、按分離規模可分:微型凝膠色譜儀、小型凝膠色譜儀和大型凝膠色譜儀。5、按用途可分:生物凝膠色譜儀、制藥凝膠色譜儀、化工凝膠色譜儀、食品凝膠色譜

    凝膠色譜法分類

      凝膠過濾色譜:  凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子,如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列,洗脫溶劑主要是水。  凝膠滲透色譜:  凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質量分布分析及分離,常用的凝膠為交聯聚苯乙烯凝膠,洗脫溶

    凝膠滲透色譜校正原理

    校正原理用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線,該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣,一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下,做一系列的GPC標準譜圖,對應不同相對分子質量樣品的保留時間,以lgM對t作圖,所得曲線即為“校正曲

    凝膠色譜法介紹

    ?凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術,是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜法主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可

    凝膠滲透色譜的應用

    凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布,同時根據所用凝膠填料不同,可分離脂溶性和水溶性物質,分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來,凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質量相近而化學結構不同的物質,不可能通過凝膠滲透色譜法達到完全分離純化的目的。凝膠色譜不

    凝膠色譜凈化聯用技術

      基質比較復雜或者含有雜質較多的樣本(如含有大量的油脂,色素,生物堿等),經過凝膠色譜凈化雖然可以除去大部分大分子雜質,但是,與農藥分子大小相近的雜質卻無法去除,對剩余的這一部分雜質需要使用其它凈化技術進一步掙化,以防止雜質污染進樣口或柱頭,或者雜質占據分析系統中的活性點,導致色譜分離能力降低、干

    凝膠滲透色譜分離原理

    分離原理凝膠具有化學惰性,它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱,柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙(較大)和粒子內的通孔(較小)。當聚合物溶液流經色譜柱(凝膠顆粒)時,較大的分子(體積大于凝膠孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能從粒子間的間隙通過,速率較

    凝膠滲透色譜的誕生

    ?凝膠滲透色譜的發展歷史最早可以追溯到1925年,Lugere在研究黏土對離子的吸附作用時,發現有可能按離子體積大小把它們分開·這一發現邁出了分子篩和離子交換法分離的重要一步;1926年,Mcbain利用人造沸石成功地分離氣體分子和低分子量的有機化臺物;1930年.Friedman將瓊脂凝膠用于分離

    凝膠色譜法簡介

    ? 凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等有關領域廣泛采用,不但應用于科學實驗研究,而且已經大規模地用于工業生產。??? 一、基本理論???

    凝膠色譜的原理簡介

      凝膠色譜的原理比較特殊,類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后,會依據分子量的不同,進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中,不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫,而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相,從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以

    凝膠滲透色譜的優點

      (1)全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來,分離時間短。  (2)可以預測洗脫時間,可以連續進樣。  (3)凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力,一般情況下,沒有強保留的分子累積在色譜柱,所以分離時試樣組分不會丟失,柱的使用壽命也會延長。  (4)保留時間短,色譜峰窄,容易檢測。 [1]

    TSK凝膠色譜柱簡介

    TOSOH公司是世界上專門從事生產生物樣品分離介質的公司之一,其最著名的產品是TSK-GEL色譜柱及其填料,已經在世界范圍內非常多的實驗室和工廠使用。大量的數據表明該產品非常適合生物及相關樣品的分析分離。TSK-GEL SW系列凝膠色譜柱TSK-GEL SW系列色譜柱的填料是以剛性的球形硅膠為基質,

    凝膠色譜的研究動向

      凝膠色譜的大量研究工作仍是多方面的,其中儀器、填料、聯用技術、色譜理論等方面的進展是和整個液體色譜的進展相關的。但是下面四個研究動向意義較大,值得注意。  通過與其他儀器聯用,解決凝膠色譜法測定高聚物分子量分布從相對法向絕對法過渡。測定高聚物分子量分布是凝膠色譜最重要的應用。試樣先根據分子體積(

    凝膠色譜法原理

      凝膠色譜法又稱體積排阻色譜法,使用水溶液流動相的稱為凝膠過濾色譜,使用有機溶劑流動相的稱為凝膠滲透色譜。凝膠色譜的固定相是多孔物質,如多孔凝膠、交聯聚苯乙烯、多孔玻璃及多孔硅膠等。試樣是按照其中各組分分子大小的不同而分離的。大于填料微孔的分子,由于不能進入填料微孔,而直接通過柱子,Z先流出柱外,

    凝膠滲透色譜的優點

    (1)全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來,分離時間短。 (2)可以預測洗脫時間,可以連續進樣。 (3)凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力,一般情況下,沒有強保留的分子累積在色譜柱,所以分離時試樣組分不會丟失,柱的使用壽命也會延長。 (4)保留時間短,色譜峰窄,容易檢測。

    凝膠色譜儀概述

    凝膠色譜屬于液相色譜,它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的,多用于高聚物的分析。它以液體做流動相,以多孔固體做固定相,其中孔是有一定尺寸限制的,而且大小不一。 它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時,可占據的窨體積也不同對流動相分子而言,填料孔

    凝膠色譜柱清洗方法

    親水性乙烯基樹脂基質蛋白分離用色譜柱,除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外,還可選用疏水反應、親和等其他多種類型的柱子。?????這些類型的色譜柱,其充填介質化學穩定性好,不易發生由于官能基脫落而導致樣品組分洗脫位置變化的現象。盡管如此,由于柱子的反復使用,在長時間使用后,樣品組分的洗脫情況還

    什么是凝膠滲透色譜?

      凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定,而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開)

    凝膠色譜儀簡介

    凝膠色譜儀是依據分子尺寸大小差異進行分離的液相色譜儀,可分為凝膠滲透色譜儀和凝膠過濾色譜儀。一、凝膠滲透色譜儀(GPC):1、固定相:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。2、流動相:以有機溶劑為流動相,如四氫呋喃(THF)和二甲基甲酰胺(DMF)等。3、應用:主要用于聚合物領域。二、凝膠過濾色譜儀(GFC):

    凝膠色譜填料合成技術

    填料的微球化、窄粒度分布多孔硅微球的合成成功、小孔徑多孔硅微球合成成功以及新的硅微球表面化學改性的發展。

    凝膠色譜的實驗技術

      層析柱  層析柱是凝膠層析技術中的主體,一般用玻璃管或有機玻璃管。層析柱的直徑大小不影響分離度,樣品用量大,可加大柱的直徑,一般制備用凝膠柱,直徑大于2厘米,但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外,直徑加大,洗脫液體體積增大,樣品稀釋度大。分離度取決于柱高,為分離不同組分,凝膠柱床必須有

    凝膠滲透色譜的發展

    凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography,GPC)是20世紀60年代發展起來的一種分離技術,它是液相分配色譜的一種。凝膠滲透色譜的分離基礎是溶液中溶質分子的體積(即流體力學體積)大小不同。溶質分子的淋洗體積(即在色譜柱中的保留體積)主要取決于分子尺寸、填料孔徑、孔度和

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