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  • 大鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IL-5濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IL-5濃度。試劑盒組成(2-8℃保存) 酶標板(Coated Wells) 96孔 酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate) 12ml 10×標本稀釋液(Sample Buffer) 12ml 20×濃縮洗滌液(Wash Buffer) ......閱讀全文

    大鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    人白介素5(IL5)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-5 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗人IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD

    大鼠白介素5(IL5)ELISA試檢測法

    大鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-5?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的St

    小鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒

    小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IL-5?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗小鼠IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的S

    豚鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒

    豚鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?IL-5?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗豚鼠IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的St

    人白介素5(IL5)ELISA試劑盒

    人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IL-5?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?IL-5與單抗結合,加入生物素化的抗人IL-5,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Stre

    人白介素5(IL5)ELISA試劑盒操作步驟

    規格:96T/48T代測服務,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。特點:靈敏性高、特異性強、重復性好、實驗周期短、生物活性強、檢測范圍廣等。適用范圍廣:血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊

    小鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒檢測說明

    中文名:小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒別名:小鼠白介素-5(IL-5)ELISA Kit保存溫度:2-8℃低溫保存有效期:6個月試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中IL-52含量。檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-

    大鼠白介素35(IL35)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-35與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-35,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素23(IL23)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-23與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-23,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-18與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-18,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-15與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-15,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-2與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-2,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素4(IL4)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-4,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素32(IL32)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-32與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-32,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素27(IL27)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-27與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-27,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素12(IL12)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-12與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-12,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素8(IL8)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-8,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-7與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-7,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素22(IL22)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-22與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-22,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素1(IL1)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-1,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-10與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-10,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素13(IL13)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-13與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-13,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-6與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-6,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠白介素17(IL17)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-17與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-17,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素1a(IL1a)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-1a與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-1a,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠5脂加氧酶(5LOX)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 5-LOX 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 5-LOX與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠5-LOX,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450n

    大鼠白介素2受體(IL2R)elisa試劑盒使用說明

    試驗原理:IL-2R試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-2R濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-2R和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏

    大鼠白介素6受體(sIL6R)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 sIL-6R與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠sIL-6R,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在4

    大鼠白介素12受體(IL12R)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IL-12R與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IL-12R,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在4

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