陰離子位點顯示實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 磷酸緩沖液陽離子化鐵蛋白液體戊二醛鋨酸實驗步驟 1. 0.1 mol/L磷酸緩沖液配制陽離子化鐵蛋白，濃度為0.2～0.5 mg/ml。2. 組織樣品懸浮于陽離子化鐵蛋白液體中，室溫下反應30 min。3. 0.1 mol/L磷酸緩沖液充分漂洗。4. 3％ 戊二醛固定，漂洗。5. 1％ 鋨酸后固定，包埋同常規。6. 切片。必要時用硝酸鉍染色，以提高鐵蛋白反差。......閱讀全文
什么是位點專一誘變？
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
細胞化學詞匯無嘌呤位點
中文名稱：無嘌呤位點英文名稱：apurinic site定 義：核酸中脫去嘌呤堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯進入位點
中文名稱：進入位點英文名稱：entry site定 義：特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯無堿基位點
中文名稱：無堿基位點英文名稱：abasic site定 義：核酸中失去堿基的部位。該部位堿基失去后，產生一個醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
土壤現狀監測點位如何選擇
根據土壤導則要求污染影響型建設項目，二級要求監測柱狀樣和表層樣，三級要求監測表層樣。如果建設項目場地已經硬底化，該如何如何選取監測點？是需要把已經硬底化的場地破壞還是另外選取監測點？ 根據建設項目實際情況，如果項目場地已經做了防腐防滲（包括硬化）處理無法取樣，可不取樣監測，但需要詳細說明
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
酶的活性位點的定義
酶的活性位點通常是蛋白質表面一個能夠讓底物結合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通過不同的相互反應結合位點上與現存的氨基酸結合，如：氫鍵、離子鍵、范德華力相互作用或偶極-偶極相互作用。例如，底物可能通過氫鍵結合在絲氨酸殘基上，也可通過離子鍵結合在天冬氨酸殘基上，或通過范德華力結合在苯丙氨酸殘基上。這些結合
基因插入位點和模式實驗
實驗材料dCTP試劑、試劑盒乙醇次氯酸鈉β-葡萄糖醛酸酶基因活性測定液溴化乙錠儀器、耗材培養室MS 培養基實驗步驟一、轉基因插入位點的數目第一代（ T0）轉基因植株外源基因的插入位點數目，一般都是通過遺傳方法進行鑒定。雖然遺傳分析可以在任何世代進行，但是一般選擇轉基因植株自交，或與野生型測交后得到的
細胞化學詞匯無嘧啶位點
中文名稱：無嘧啶位點英文名稱：apyrimidinic site定 義：核酸中脫去嘧啶堿的部位。產生的醛基，易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
土壤現狀監測點位如何選擇
根據土壤導則要求污染影響型建設項目，二級要求監測柱狀樣和表層樣，三級要求監測表層樣。如果建設項目場地已經硬底化，該如何如何選取監測點？是需要把已經硬底化的場地破壞還是另外選取監測點？ 根據建設項目實際情況，如果項目場地已經做了防腐防滲（包括硬化）處理無法取樣，可不取樣監測，但需要詳細說明
位點專一誘變的概念
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
關于位點特異重組的簡介
位點特異性重組（sile-specific recombinalion）是指發生在特定的DNA序列之間的片段交換，序列之間不要求有同源性。位點特異性重組發生于包括基因表達調控、胚胎發育過程中的程序性基因重排、免疫球蛋白基因的重排、一些病毒DNA和質粒復制周期中發生的整合與解離等過程中。
如何尋找轉錄起始位點
一、引物延伸分析（primer extension analysis） 引物延伸分析用于定量mRNA的量，測定低豐度的mRNA的種類。另外引物延伸實驗可標定轉錄產物的5`-端， 確定轉錄的精確起始。特異的末端標記的引物退火到RNA鏈的互補區域，隨后用RNA作為模板，用反轉錄酶延伸引物得到cDNA，
轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子
如何尋找轉錄起始位點？
一、引物延伸分析（primer extension analysis）引物延伸分析用于定量mRNA的量，測定低豐度的mRNA的種類。另外引物延伸實驗可標定轉錄產物的5`-端， 確定轉錄的精確起始。特異的末端標記的引物退火到RNA鏈的互補區域，隨后用RNA作為模板，用反轉錄酶延伸引物得到cDNA，用變
序列標簽位點圖的定義
中文名稱序列標簽位點圖英文名稱sequence tagged site map定 義標明序列標簽位點在基因組上位置的物理圖。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
為什么蛋白質保守絲氨酸位點是其磷酸化位點
磷酸化位點一般有絲氨酸，蘇氨酸，酪氨酸。其中，絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點，因為其結構末端含有羥基，羥基很活潑，可以與磷酸基團結合。磷酸化的過程就是傳遞磷酸基團。所以說，蛋白質中如果某個絲氨酸很保守的話，很大程度上就是磷酸化位點。
為什么蛋白質保守絲氨酸位點是其磷酸化位點
磷酸化位點一般有絲氨酸，蘇氨酸，酪氨酸。其中，絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點，因為其結構末端含有羥基，羥基很活潑，可以與磷酸基團結合。磷酸化的過程就是傳遞磷酸基團。所以說，蛋白質中如果某個絲氨酸很保守的話，很大程度上就是磷酸化位點。
寧夏設341個土壤風險點位
《寧夏重點區域土壤環境質量監測風險點位布設申請方案》近日通過中國環境監測總站技術審核，標志著寧夏初步完成土壤環境質量監測風險點位的布設工作。 據了解，2016年環保部印發《關于開展重點區域土壤環境質量監測風險點位布設工作的通知》。根據相關要求，寧夏以重點防控重金屬污染為主線，共選擇污染行業企業
多克隆位點的常見載體
常見的基因工程載體都具有多克隆位點，有些載體，如λEMBL4、Charon40等甚至有兩個。
細胞化學詞匯無嘌呤嘧啶位點
所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統稱為AP位點。AP位點所有細胞中都帶有不同細胞類型，能識別受損核酸位點的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位
蛋白質結合位點的定義
分子中能與配體形成穩定相互作用的特定部位。蛋白質的結合位點通常是由多肽鏈上的一些相互分離的氨基酸殘基通過肽鏈折疊在空間上聚集到一起，形成特定的空間排布方式。
DNA－酶－I－超敏感位點作圖
DNA 酶 I 超敏感位點作圖法經常用于定位真核基因的調控區。由于還未被理解的原因，基因帶有對 DNA 酶 I 切割敏感的分開的序列，而且這些所謂超敏感位點圖譜是隨基因的激活狀態而變化的（Weintrauband Gmudine1976)。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J.
DNA－酶－I－超敏感位點作圖
? ? ? ? ? ? 實驗材料 真核細胞 試劑、試劑盒 緩沖液 A EDTA 乙醇 裂解緩沖液
核酶切割－RNA－專一位點
實驗材料 合成的核酶分子切割底物RNA試劑、試劑盒 Tris-HClMgCl2實驗步驟 一、材料與設備1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)2)100 mmol/LMgCl23) 合成的核酶分子4) 切割底物 RNA二、操作方法1) 制備切割混合構：不超過 l0 pmol 底物 RN
核糖體結合位點的定義
核糖體結合位點（ribosomebinding site，簡稱RBS），是指mRNA的起始AUG上游約8~13核苷酸處，存在一段由4~9個核苷酸組成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通過堿基互補精確識別的序列。
位點特異重組的重組機制介紹
位點特異性重組本質上是兩個重組位點的四股DNA發生兩次切割和兩次連接的過程，所需的關鍵成分是重組酶（ recombinase），此外還需要一些蛋白因子。這里以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例，介紹位點特異性重組機制（圖2-33）。 1．第一次切割重組酶（又稱入噬菌體整合酶，
染色體整合位點的概念
中文名稱染色體整合位點英文名稱chromosomal integration site定 義染色體上能接納外源遺傳物質的位點。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
核糖體結合位點的形成
真核細胞的大小亞基是在核中形成的，在核仁部位rDNA轉錄出45SrRNA，是rRNA的前體分子，與胞質運來的蛋白質結合，再進行加工，經酶裂解成28S,18S和5.8S的rRNA，而5SrRNA則在核仁外合成28S,5.8S及5SrRNA與蛋白質結合，形成RNP分子團。為大亞基前體，分散在核仁顆粒區，